Фагоцитоз. Функции лизосом клетки

Обновлено: 16.06.2024

Цель урока: выявление взаимосвязей между всеми типами одномембранных органоидов клетки, составление соответствующей схемы.

Задачи урока:

- Изучить строение и функции одномембранных органоидов лизосом и вакуолей.

- Составить схему потока мембран в клетке.

- Развивать знания обучающихся о строении клетки и клеточных процессах.

Оборудование: мультимедиапроектор, чашки Петри, плоды аронии, теннисные шарики, прочные пакеты, бумажные шапочки с названиями органоидов.

Ход урока

Организационный момент

Изучение нового материала:

Изучение строения и свойств лизосом

Изучение строения и свойств лизосом поводится методом инсерт: чтение отрывка текста с выделением уже известных терминов и понятий. Обучающимся предлагается отрывок из текста учебника о строении лизосом, заранее распечатанный на листах бумаги. Текст можно читать как про себя, так и попросить кого либо из обучающихся прочитать вслух. По ходу чтения, обучающиеся подчёркивают уже известные им термины и понятия. Затем подсчитывают, кто сколько слов подчеркнул. На слайдах презентации этот текст выведен в двух вариантах. На первом в черно-белом виде, на втором, знакомые термины и понятия выделены красным цветом.

Лизосомы — небольшие мембранные пузырьки, которые отшнуровываются от цистерн комплекса Гольджи и содержат набор пищеварительных ферментов. Ферменты лизосом способны расщеплять белки, углеводы, липиды, нуклеиновые кислоты. Когда в клетку путем фагоцитоза попадают пищевые частицы, их необходимо переварить, т. е. расщепить до таких веществ, которые клетка может использовать.

Для того чтобы переваривание стало возможным, фагоцитарный пузырек, в котором находится пищевая частица, должен слиться с лизосомой. Путем слияния лизосомы с фагоцитарным пузырьком образуется вторичная лизосома. В ней под действием ферментов питательные вещества расщепляются до мономеров, которые путем диффузии поступают в гиалоплазму. Непереваренные остатки выводятся за пределы клетки посредством экзоцитоза. Вторичные лизосомы, образующиеся в клетках протистов, обычно называют пищеварительными вакуолями.

Лизосомы — небольшие мембранные пузырьки , которые отшнуровываются от цистерн комплекса Гольджи и содержат набор пищеварительных ферментов . Ферменты лизосом способны расщеплять белки , углеводы, липиды, нуклеиновые кислоты . Когда в клетку путем фагоцитоза попадают пищевые частицы , их необходимо переварить , т. е. расщепить до таких веществ , которые клетка может использовать.

Для того чтобы переваривание стало возможным, фагоцитарный пузырек , в котором находится пищевая частица , должен слиться с лизосомой. Путем слияния лизосомы с фагоцитарным пузырьком образуется вторичная лизосома. В ней под действием ферментов питательные вещества расщепляются до мономеров , которые путем диффузии поступают в гиалоплазму . Непереваренные остатки выводятся за пределы клетки посредством экзоцитоза . Вторичные лизосомы, образующиеся в клетках протистов, обычно называют пищеварительными вакуолями .

При обсуждении результатов такого чтения выясняется, что неизвестных фактов в строении и функциях лизосом не так уж много.

Ранее изученные органоиды, упоминавшиеся в тексте, выводятся на отдельный слайд в виде рисунков без подписей. Обучающиеся их определяют по рисункам, сообщают их функции. Далее по слайду «Образование и функции лизосом» выясняется, что лизосомы образуются в комплексе Гольджи и участвуют в процессах фагоцитоза, аутофагии и внутриклеточного расщепления вредных метаболитов.

Роль лизосом в масштабе организма выясняется на примере слайда со схемой развития лягушки. Обучающиеся выясняют, куда девался хвост головастика и какие органоиды принимали в этом участие. Так же о роли лизосом в обмене веществ свидетельствуют лизосомные болезни накопления. Изучение этого явления целесообразно начать с проблемного вопроса:

-Почему лизосомные болезни называются болезнями накопления?

На самом деле, токсины, образующиеся в процессе жизнедеятельности организма должны обезвреживаться лизосомами. При проблемах с ферментами лизосом, если их не хватает, болезнь проявится не сразу после рождения, а по мере накопления в лизосомах токсинов, и после выхода их в цитоплазму клетки. Примером лизосомной болезни является синдром Тея-Сакса. При данном заболевании не формируется фермент гексозаминидаза. В норме она способствует расщеплению жировых субстанций. При отсутствии фермента жировые скопления накапливаются и откладываются в мозге, блокируя работу нервных клеток. В результате, до 4-6 месяцев ребёнок развивается нормально, затем начинаются проблемы. Ребёнок начинает слабо реагировать на свет, плохо фиксироваться на предмете. Болезненно реагирует на шум, его пугает даже обычный голос человека. При обследовании выявляются изменения на сетчатке глаз. Двигательная активность снижается настолько, что некоторые дети не могут самостоятельно глотать и даже дышать. Голова становится несоразмерно большой. Смерть наступает в возрасте 4-5 лет.

Изучение строения и свойств вакуолей

Актуализация знаний полученных о вакуолях в процессе изучения курса ботаники в VΙΙ классе.

На слайде изображение инфузории туфельки и клеток кожицы чешуи лука. Эти объекты изучались в VΙΙ классе. Обучающихся просят изучить изображение, и ответить, что общее у этих клеток. Общее – это вакуоли. И в клетках протистов, и в клетках растений вакуоли играют осмотическую роль.

Повторение понятий осмос, диффузия, тургорное давление.

Физкультминутка (работа в парах)

Обучающиеся разбиваются на варианты, поворачиваются друг к другу, кладут руки друг другу на плечи. 1 вариант – вакуоли, 2 вариант- цитоплазма. Учитель говорит: «Клетка в состоянии тургора, вакуоль давит на цитоплазму» (первый вариант давит руками на плечи второму). Учитель: «Вакуоль теряет воду, давление цитоплазмы усиливается» (второй вариант начинает давить на плечи первому). Учитель: «Давление выравнивается» (обучающиеся перестают давить друг другу на плечи, отпускают руки). Во время физкультминутки демонстрируется слайд «Осмотическая функция вакуолей».

На партах находятся чашки Петри с плодами аронии. Обучающимся предлагается попробовать аронию на вкус прокомментировать, что они чувствуют. Обучающиеся отмечают сладкий и вяжущий вкус плодов. Вопрос к обучающимся.

В вакуолях постоянно находятся сахара, соли, кислоты, дубильные вещества. Почему они находятся не в цитоплазме, а выносятся в вакуоли?

Обучающиеся отвечают, что сахара и кислоты накапливаются как запасные питательные вещества, а кристаллы солей и дубильные вещества выносятся в вакуоли, чтобы не нарушать свойств цитоплазмы.

Закрепление изученного материала

Составление схемы взаимодействия одномембранных органоидов клетки, так называемого мембранного потока. Демонстрация с использованием табличек и теннисных мячиков.

Обучающимся раздаются бумажные шапочки с надписями «Лизосома», «Комплекс Гольджи», «Эндоплазматическая сеть», «Вакуоль». У «Эндоплазматической Сети» теннисные шарики в роли синтезированных ферментов. У «Лизосомы» пустой пакет. «Ферменты» должны попасть в пакет «Лизосомы», но её держит за руки «Комплекс Гольджи». Только «Комплекс Гольджи» может взять фермент и положить его в пакет «Лизосомы». После этого «Комплекс Гольджи» отпускает «Лизосому». «Вакуоль» забирает вещества, которые переработала «Лизосомы». Демонстрация слайда «Схема мембранного потока в клетке».

Строение и функции лизосомы

Лизосомы («лизис» — расщепление, «сома» — тело) — это органеллы эукариотических клеток. По строению представляют собой мембранные мешочки (визикулы, пузырьки), содержащие множество ферментов, расщепляющих сложные органические вещества. Основными функциями лизосом являются клеточное пищеварение, уничтожение ненужных клетке органоидов, саморазрушение клетки, секреция веществ за пределы клетки. При этом различают различные типы лизосом.

В животных клетках обычно содержится много мелких лизосом, их количество зависит от функциональных особенностей клетки. В клетках растений лизосомы образуются редко, обычно их функции выполняет крупная центральная вакуоль.

Ферменты (как известно, имеющие в основном белковую природу) лизосом синтезируются рибосомами, расположенными на шероховатой эндоплазматической сети. Далее по каналам сети они транспортируются в направлении комплекса Гольджи. От ЭПС отрываются транспортные пузырьки, которые впоследствии сливаются с аппаратом Гольджи. Здесь белки соединяются с другими веществами, принимают свою функциональную форму, упаковываются. На выходе из Гольджи образуются готовые лизосомы.

Внутренняя среда лизосом является неоднородной и более кислой (ее pH ниже), чем среда цитоплазмы. Это достигается за счет активного транспорта ионов водорода (Н + ) лизосомной мембраной. Только в кислой среде гидролитические ферменты (липазы, протеазы, фосфатазы, нуклеазы) могут быть активны и расщеплять белки, жиры, углеводы и нуклеиновые кислоты.

Лизосомы, которые только образовались в Гольджи и еще не приступили к выполнению своих функций, называются первичными. Некоторые из них подходят к цитоплазматической мембране, где путем экзоцитоза (когда мембраны органеллы и плазмалеммы сливаются, а содержимое изливается во внешнюю для клетки среду) происходит секреция содержимого лизосом.

При этом есть пример, когда в лизосому сначала попадает неготовый гормон. В ней он изменяется, приобретает активную форму, далее происходит его секреция.

Немало клеток эукариот поглощают вещества, частицы, другие клетки путем фагоцитоза и пиноцитоза (называются общим словом «эндоцитоз»). В результате образуются эндоциты — мембранные пузырьки с поглощенным материалом, который требуется переварить или уничтожить (например, в случае проникновения вредоносных бактерий).

С эндоцитом сливается первичная лизосома таким образом, что ферменты и расщепляемые структуры оказываются в одном мембранном пузырьке. Это уже вторичная лизосома, которая также может называться пищеварительной вакуолью (в основном у одноклеточных). Полученные в процессе ферментативного распада (переваривания) вещества транспортируются через мембрану пузырька в цитоплазму. В лизосоме остаются непереваренные остатки, которые необходимо удалить. Для этого пищеварительная вакуоль подходит к клеточной мембране и сливается с ней, таким образом путем уже экзоцитоза (обратен эндоцитозу) избавляясь от остатков.

Микрофотография лизосомы, эндосомы, вторичной лизосомы:

Ненужные клетке органеллы (например, митохондрии) окружаются мембраной, отделяющейся от гладкой эндоплазматической сети. Мембранный мешочек с органоидом далее сливается с первичной лизосомой. После этого клеточная структура разрушается. Данное явление называется автофагией.

При массовом разрушении лизосом среда цитоплазмы приобретает более кислую реакцию, и гидролитические ферменты не теряют своей активности и могут разрушать все структуры клетки. Так происходит гибель клетки путем автолиза. Данное явление, например, наблюдается при превращении головастика в лягушку, когда его хвост исчезает.

Таким образом, несмотря на свое простое строение, лизосомы выполняют целый ряд важных для клетки функций.

Фагоцитоз. Функции лизосом клетки

Организация клетки. Лизосомы

А. Структура и состав

Лизосомы — это органеллы диаметром 0,2-2,0 мкм, окруженные простой мембраной, способные принимать самые разные формы. Обычно на клетку приходится несколько сотен лизосом. Функция лизосом заключается в деградации клеточных компонентов. Деградация достигается за счет присутствия в лизосомах около 40 типов различных расщепляющих ферментов — гидролаз с оптимумом действия в кислой области. Главный фермент лизосом — кислая фосфатаза. В мембране лизосом находятся АТФ-зависимые протонные насосы вакуольного типа. Они обогащают лизосомы протонами, вследствие чего для внутренней среды лизосом рН 4,5-5,0 (в то время как в цитоплазме рН 7,0-7,3). Лизосомные ферменты имеют оптимум рН около 5,0, т. е. в кислой области. При рН, близких к нейтральным, характерным для цитоплазмы, эти ферменты обладают низкой активностью. Очевидно, это служит механизмом защиты клеток от самопереваривания о том случае, если лизосомный фермент случайно попадет в цитоплазму.

Главная функция лизосом — ферментативная деградация попавших в них макромолекул и органелл. Примером может служить деградация отработавших митохондрий по механизму аутофагии (захвата органеллы) ( 1 ). После захвата органеллы первичные лизосомы превращаются во вторичные, в которых и идет процесс гидролитического расщепления ( 2 ). В итоге образуются «остаточные тела» , состоящие из негидролизовавшихся фрагментов. Лизосомы ответственны также за деградацию макромолекул и частиц, захваченных клетками путем эндоцитоза и фагоцитоза, например липопротеинов, протеогормонов и бактерий (гетерофагия). В этом случае лизосомы сливаются с эндосомами ( 3 ), содержащими вещества, подлежащие деградации.

В. Биосинтез и транспорт лизосомных белков

Первичные лизосомы образуются в аппарате Гольджи.

Лизосомные белки синтезируются в ШЭР, где они гликозилируются путем переноса олигосахаридных остатков ( 1 , см. с. 226). На последующей стадии, типичной для лизосомных белков, терминальные маннозные остатки (Man) фосфорилируются no C-6 (на схеме справа). Реакция протекает в две стадии. Сначала на белок переносится GlcNAc-фосфат, а затем идет отщепление GlcNAc. Таким образом, лизосомные белки в процессе сортировки приобретают концевой остаток маннозо-6-фосфата (Man-6-P, 2 ).

В мембранах аппарата Гольджи имеются молекулы-рецепторы, специфичные для Man-6-P-остатков и за счет этого специфически узнающие и селективно связывающие лизосомные белки ( 3 ). Локальное накопление этих белков происходит с помощью клатрина. Этот белок позволяет вырезать и транспортировать подходящие мембранные фрагменты в составе транспортных везикул к эндолизосомам ( 4 ), которые затем созревают с образованием первичных лизосом ( 5 ) в заключение от Man-6-P отщепляется фосфатная группа ( 6 ).

Man-6-P-рецепторы используются вторично в процессе рецикла. Снижение рН а эндолизосомах приводит к диссоциации белков от рецепторов ( 7 ). Затем рецепторы с помощью транспортных везикул переносятся обратно в аппарат Гольджи ( 8 ).

Некоторые редко встречающиеся заболевания связаны с генетическими дефектами лизосомных ферментов, так как эти ферменты участвуют в деградации гликогена (гликогенозы), липидов (липидозы) и протеогликанов (мукополисахаридозы). Продукты, которые не могут участвовать в метаболизме из-за дефектов или отсутствия соответствующих ферментов, накапливаются в остаточных телах, что приводит к необратимому повреждению клеток и как результат к нарушению функций соответствующих органов.

Лизосомы

Лизосома — это одномембранный органоид эукариотической клетки, имеющий в основном шаровидную форму и не превышающий по размеру 1 мкм. Характерны для клеток животных, где могут содержаться в больших количествах (особенно в клетках, способных к фагоцитозу). В растительных клетках многие функции лизосом выполняет центральная вакуоль.

Строение лизосомы

Элементарная мембрана лизосомы отграничивает от цитоплазмы несколько десятков гидролитических (пищеварительных) ферментов, расщепляющих белки, жиры, углеводы и нуклеиновые кислоты. Ферменты относятся к группам протеаз, липаз, нуклеаз, фосфатаз и др.

В отличие от гиалоплазмы, внутренняя среда лизосом имеет кислую реакцию, а содержащиеся здесь ферменты активны только при низком pH.

Изоляция ферментов лизосом необходима, иначе, оказавшись в цитоплазме, они могут разрушить клеточные структуры.

Образование лизосом

Лизосомы образуются в комплексе Гольджи. Ферменты (по-сути белки) лизосом синтезируются на шероховатой эндоплазматической сети, после чего транспортируются в Гольджи с помощью везикул (пузырьков, ограниченных мембраной). Здесь белки модифицируются, приобретают свою функциональную структуру, упаковываются в другие пузырьки – первичны лизосомы, – которые отрываются от аппарата Гольджи. Далее, превращаясь во вторичные лизосомы, выполняют функцию внутриклеточного переваривания. В некоторых клетках первичные лизосомы секретируют свои ферменты за пределы цитоплазматической мембраны.

Функции лизосом

О функциях лизосом говорит уже их название: lysis — расщепление, soma — тело.

При попадании в клетку питательных веществ, каких-либо микроорганизмов лизосомы принимают участие в их переваривании. Кроме того, они разрушают ненужные структуры самой клетки и даже целые органы организмов (например, хвост и жабры в процессе развития многих земноводных).

Ниже дается описание основным, но не единственным функциям лизосом.

Переваривание частиц, поступивших в клетку путем эндоцитоза

Путем эндоцитоза (фогоцитоза и пиноцитоза) в клетку поступают относительно крупные материалы (питательные вещества, бактерии и др.). При этом цитоплазматическая мембрана впячивается внутрь клетки, во впячивание попадает структура или вещество, после чего впячивание отшнуровывается во внутрь, и образуется пузырек (эндосома), окруженный мембраной, – фагоцитарный (с твердыми частицами) или пиноцитарный (с растворами).

С таким пузырьком далее сливается первичная лизосома. В результате образуется вторичная лизосома, в которой происходит процесс переваривания (происходят реакции ферментативного расщепления).

Подобным способом может происходить усваивание пищи (например, у амеб). В данном случае вторичную лизосому также называют пищеварительной вакуолью. Переваренные вещества поступают из вторичной лизосомы в цитоплазму. Другой вариант — переваривание попавших в клетку бактерий (наблюдается у фагоцитов — специализированных для защиты организма лейкоцитов).

Оставшиеся во вторичной лизосоме ненужные вещества удаляются из клетки путем экзоцитоза (обратен эндоцитозу). Лизосома с непереваренными подлежащими удалению веществами называются остаточным тельцем.

Автофагия

Путем автофагии (аутофагии) клетка избавляется от ненужных ей собственных структур (различных органелл и др.).

Сначала такой органоид окружается элементарной мембраной, отделившейся от гладкой ЭПС. После этого образовавшийся пузырек сливается с первичной лизосомой. Образуется вторичная лизосома, которая называется автофагической вакуолью. В ней происходит переваривание клеточной структуры.

Автофагия особенно выражена в клетках, находящихся в процессе дифференциации.

Автолиз

Под автолизом понимают саморазрушение клетки. Характерен при метаморфозах, омертвении тканей.

Автолиз наступает, когда содержимое многих лизосом высвобождается в цитоплазму. Обычно в достаточно нейтральной среде гиалоплазмы ферменты лизосом, которым необходима кислая среда, становятся неактивными. Однако, когда разрушается много лизосом, то кислотность среды повышается, а ферменты остаются активными и расщепляют клеточные структуры.

Строение, основные функции и виды лизосом

Лизосомы в биологии представляют собой органоид одномембранного типа, который входит в структуру клеток эукариотических организмов. Внешне эта органелла имеет шаровидную форму, а ее средние размеры не превышают 1 мкм.

Лизосомы в растительных клетках отсутствуют, а их биологические функции выполняет орган － центральная вакуоль. В тканях животных и людей, клетки которых обладают функцией фагоцитоза, эти органеллы содержатся в большом количестве.

Особенности строения лизосом таковы, что в тканях живого организма они ограждены от основной части клетки элементарной мембраной. Этот физиологический барьер защищает органеллу от взаимодействия с цитоплазмой.

Внутри органелл находятся биологически активные гидролитические ферменты, способные растворить протеины, липиды и углеводы с разной молекулярной сложностью строения.

Лизосомы содержат гидролитические ферменты, биохимическая активность которых проявляется только в условиях низкой рН среды. В тот же момент внутреннее содержимое органелл отличается исключительно кислой реакцией. Физиологическая изоляция ферментативных веществ, входящих в состав органоида, необходима для безопасности клеточной структуры. Нарушение целостности мембраны лизосомы разрушит материнскую клетку.

Органеллы лизосомы образуются в комплексе Гольджи. Гидролитические ферменты, имеющие белковую основу, формируются на шероховатой поверхности эндоплазматической сети. При участии мембранных пузырьков ферментативные вещества перенаправляются в структуру аппарата Гольджи.

Во внутриклеточном комплексе Гольджи белковые соединения подвергаются модификации. Происходит их переупаковка в пузырьки другого типа. Так образуются первичные лизосомы и органеллы вторичного типа.

Виды лизосом

Первичные и вторичные лизосомы отличаются функциональным предназначением.

Органоиды обоих типов образуются внутри комплекса Гольджи, но после их формирования перенаправляются организмом для выполнения разных задач.

Классификация лизосом

Виды органелл	Характеристика органоида
Первичные	После образования первичные лизосомы отделяются от комплекса Гольджи, действуя за пределами его аппарата. Функциональным предназначением органоидов этого вида является выполнение транспортной функции, поддержание внутриклеточного баланса гидролитических и маркерных ферментов.
Вторичные	По завершению формирования вторичные лизосомы остаются в структуре комплекса Гольджи, выполняя функцию резервуара, заполненного пищеварительными ферментами. Органеллы этого вида принимают участие в расщеплении молекул жиров, протеинов и углеводных соединений.

Разные типы лизосом практически не имеют внешних отличий. Органоиды первичного вида обладают свойством секретирования гидролитических ферментов за пределами цитоплазматической мембраны. Например, если в животной клетке находятся биохимические вещества, подлежащие расщеплению.

Ферменты лизосом

Лизосомы － это органоид, в котором формируются гидролитические ферменты. Химические соединения этого типа способны растворять питательные вещества, поступающие во внутриклеточное пространство вместе с током крови и лимфатической жидкости.

Ферментативные вещества данных органоидов относятся к следующим биохимическим группам:

протеазы;
фосфатазы;
липазы;
нуклеазы.

За счет наличия данных ферментов обеспечивается важнейшая роль органелл по реализации пищеварительной функции. Биохимические вещества, расщепляющие липиды, протеины и углеводы имеют щелочную основу, что является одним из признаков лизосомы.

Функции лизосом в клетке

Основная функция лизосом － это обеспечение живой клетки питательными веществами, растворенными в процессе ферментативного гидролиза.

Внутриклеточное переваривание

Биохимические вещества, представляющие питательную ценность, бактерии и другие инфекционные микроорганизмы, попадающие внутрь клетки, расщепляются органеллами.

Механизм внутриклеточного переваривания посторонних элементов с участием органелл выглядит следующим образом:

Патогенные микроорганизмы или частицы пищи проникают внутрь клетки.
Происходит сокращение цитоплазматической мембраны.
В структуру мембраны клетки попадает инородный компонент.
Образуется эндосома (пузырек, защищенный мембранной сеткой).
Первичная лизосома сливается с эндосомой, формируя органеллу вторичного типа, способную расщеплять крупные и мелкие частицы.
Запускается биохимическая реакция по гидролитическому перевариванию захваченного объекта.

Аналогичный метод внутриклеточного расщепления питательных веществ и инфекционных микроорганизмов используют амебы. Частицы, которые переварились, поступают из вторичной лизосомы клетки в структуру цитоплазмы. Биохимические вещества, которые остались после стадии гидролитического расщепления, удаляются из органеллы путем внутриклеточного экзоцитоза.

Фагоцитоз

Реализация функции фагоцитоза лизосом － это одна из стадий внутриклеточного переваривания посторонних частиц, проникших в структуру живой клетки. Эндосома, окруженная мембранной оболочкой, взаимодействует с первичной органеллой, обволакивая чужеродный объект.

Фагоцитоз органоида наблюдается в ситуациях, когда организм человека или животного атакуют вирусные и бактериальные микроорганизмы.

Быстрое слияние эндосомы с лизосомами первичного типа позволяет локализовать внутриклеточное распространение болезнетворных микроорганизмов. Вторичные органоиды, заполненные гидролитическими ферментами, расщепляют патогенные микроорганизмы до уровня питательных веществ. Фагоцитоз не является основной функцией органелл, направленной на обеспечение клеток протеинами или жирами. Реализация этих свойств органоида относится к категории защитных реакций организма на внутриклеточную инвазию биологически чужеродных объектов.

Аутолиз

Процесс аутолиза запускается в момент высвобождения гидролитических ферментов, которые проникают в структуру клетки после разрушения элементарной мембраны. Эти биохимические вещества с агрессивными свойствами вызывают саморазрушение клеточной структуры. Различают физиологический и патологический аутолиз. В последнем случае самостоятельное уничтожение клетки наблюдается в результате тяжелой болезни человека или посмертного разложения тканей.

Физиологический автолиз － это результат естественной жизнедеятельности организма. Например, у личинок насекомых запускается процесс аутолиза по разрушению собственных тканей с дальнейшим формированием новой клеточной структуры. В этом случае лизосомы образуются в организме заново вместе с другими внутриклеточными элементами. Физиологический аутолиз наблюдается у головастиков в момент их превращения в лягушек, гусениц в бабочек, пчел, муравьев, ос.

Патофизиологическая роль

Нарушения в работе лизосом приводят к развитию болезненных состояний организма, при которых гидролизные ферменты накапливаются в клетках тканей, но не выполняют своего предназначения.

Причинами функциональных сбоев органелл являются генетические заболевания наследственной этиологии. Например, болезнь Гоше и Тея-Сакса. Всего насчитывается 50 врожденных мутаций генома, которые вызывают нарушения функций лизосом. Повреждение органелл этого типа приводит к острому воспалительному процессу.

Читайте также: