Болезнь Каффи - лучевая диагностика

Обновлено: 16.05.2024

Гиперостозом называется патологически увеличенное содержание неизмененного костного вещества (с греческого гипер – сверх, остео — кость), которое может быть ответом на некоторые интоксикации, отравления, физические перегрузки, воздействие радиации, онкообразования, гипервитаминоз витамина А и , эндокринопатии, ожирение, артериальную гипертензию, хронические инфекции, а также является проявлением остеомиелита. Встречается довольно редко и формально напоминает спондилез. Заболеванию присвоен код МКБ-10: М48.1 Анкилозирующий гиперостоз Форестье или диффузный идиопатический скелетный гиперостоз.
Гиперостоз может поражать весь двигательно-опорный аппарат (генерализованный), несколько костей либо только одну (локальный). Болезнь Форестье и является ярким примером локального гиперостоза и представляет собой дегенеративно-дистрофическое поражение позвоночника в виде оссификации и утолщения продольной связки вдоль шейного и грудного отдела позвоночника. Заболевание чаще встречается у людей 55–60 лет и старше.

К локальным гиперостозам также относится:

поражение и увеличение размеров костей черепа, чаще лицевых (краниосклероз);
разрастание не подвергшейся патологическим изменениям костной ткани в пределах диафизов в трубчатых костях;
синдром Морганьи-Мореля-Стюарда характерен для пожилых женщин, он затрагивает внутреннюю пластинку лобной кости.

Что такое гиперостоз лобной кости?

Очень важно своевременно распознать и понять, что такое гиперостоз лобной кости. Он обычно развивается на фоне вирилизма, ожирения, аменореи или других нейроэндокринных и репродуктивных нарушений. При этом недавние исследования показали, что синдром Морганьи был выявлен и у мужчин, и он представлял собой гиперостоз внутренней пластинки лобной кости.

У женщин в основе механизма развития патологии лежит повышение концентрации сверх нормы мужских половых гормонов. Это проявляется в виде тенденции жироотложения в области живота, снижении голоса, усилении роста мускулатуры, появлении бороды, усов. Изменения происходят постепенно, вызывают болевой синдром и дискомфорт, провоцируют увеличение массы тела, раздражительность и нарушения сна, могут даже вызывать депрессию.

Виды гиперостоза

Синдром Мари-Бамбергера

Синдром Мари-Бамбергера (системный оссифицирующий периостоз, гипертрофическая остеоартропатия) – избыточное разрастание костной ткани, описанное австрийским терапевтом Бамбергером и французским неврологом Мари. Проявляется множественными, как правило, симметричными гиперостозами, возникающими в области предплечий, голеней, плюсневых и пястных костей. Сопровождается характерной деформацией пальцев: фаланги утолщаются в виде «барабанных палочек», ногти приобретают вид «часовых стекол». Пациента с гиперостозом беспокоят боли в костях и суставах. Также наблюдаются вегетативные расстройства (покраснение и бледность кожи, потливость) и рецидивирующие артриты пястнофаланговых, локтевых, голеностопных, лучезапястных и коленных суставов со стертой клинической картиной. Возможно увеличение носа и утолщение кожи на лбу.

Гиперостоз при синдроме Мари-Бембергера развивается вторично, как реакция костной ткани на нарушение кислотно-щелочного баланса и хронический недостаток кислорода. Причиной возникновения синдрома являются злокачественные опухоли легких и плевры, хронические воспалительные заболевания легких (пневмокониоз, туберкулез, хроническая пневмония, хронический обструктивный бронхит и т. д.), болезни кишечника и почек, а также врожденные пороки сердца. Реже наблюдается при циррозе печени, лимфогранулематозе и эхинококкозе. В ряде случаев гиперостоз возникает спонтанно, без связи с каким-то заболеванием.

На рентгенографии голеней, предплечий и других пораженных сегментов выявляется симметричное утолщение диафизов вследствие образования гладких, ровных периостальных наслоений. На начальных стадиях плотность наслоений меньше, чем у кортикального слоя. В последующем наслоения становятся более плотными и сливаются с кортикальным слоем. При успешном лечении основного заболевания проявления синдрома Мари-Бембергера уменьшаются и даже могут полностью исчезать. Для уменьшения болей в период обострения применяются НПВС.

Фронтальный гиперостоз

Фронтальным гиперостозом страдают женщины климактерического и постклимактерического возраста. Гиперостоз проявляется утолщением внутренней пластинки лобной кости, ожирением и появлением мужских половых признаков. Причина возникновения не выяснена, предполагается, что гиперостоз провоцируется гормональными изменениями в период климакса. Заболевание развивается постепенно. Вначале больных беспокоят упорные сжимающие головные боли. Боль локализуется в области лба или затылка и не зависит от перемены положения головы. Из-за постоянных болей пациентки с гиперостозом нередко становятся раздражительными и страдают от бессонницы.

В последующем увеличивается масса тела, возникает ожирение, нередко сопровождающееся усиленным ростом волос на лице и в области туловища. К числу других проявлений фронтального гиперостоза относится сахарный диабет II типа, колебания АД с тенденцией к повышению, сердцебиения, одышка и нарушения менструального цикла, которые, в отличие от обычного климакса, не сопровождаются приливами. Со временем отмечается усугубление нервных расстройств, иногда наблюдаются депрессии.

Диагноз фронтальный гиперостоз выставляют на основании характерных симптомов и данных рентгенографии черепа. На рентгенограммах выявляются костные разрастания в области лобной кости и турецкого седла. Внутренняя пластинка лобной кости утолщена. При проведении рентгенографии позвоночника нередко тоже обнаруживаются костные разрастания. При исследовании уровня гормонов в крови больных гиперостозом определяется повышенное количество гормонов коры надпочечников, адренокортикотропина и соматостатина.

Лечение фронтального гиперостоза осуществляют эндокринологи. Назначается низкокалорийная диета, пациенткам рекомендуют поддерживать режим достаточной двигательной активности. При стойком повышении АД показаны гипотензивные средства, при сахарном диабете – препараты для коррекции уровня сахара в крови.

Инфантильный кортикальный гиперостоз

Впервые этот гиперостоз описал Роске в 1930 году, однако, более подробное описание болезни было выполнено Силверменом и Каффи в 1945 году. Причины развития точно не выяснены, существуют теории относительно наследственного и вирусного происхождения, а также о связи болезни с нарушениями гормонального баланса. Гиперостоз возникает только у грудных детей. Начало напоминает острое инфекционное заболевание: возникает повышение температуры, ребенок теряет аппетит, становится беспокойным. В крови выявляется ускорение СОЭ и лейкоцитоз. На лице и конечностях пациентов с гиперостозом появляются плотные припухлости без признаков воспаления, резко болезненные при пальпации. Характерным признаком инфантильного гиперостоза является «лунообразное лицо», обусловленное припухлостью в области нижней челюсти.

По данным рентгенографии ключиц, коротких и длинных трубчатых костей, а также нижней челюсти выявляются пластинчатые периостальные наслоения. Губчатое вещество склерозировано, компактное утолщено. По результатам рентгенографии голени может определяться дугообразное искривление большеберцовой кости. Назначается общеукрепляющая терапия. Прогноз при инфантильном кортикальном гиперостозе благоприятный, все симптомы спонтанно исчезают в течение нескольких месяцев.

Кортикальный генерализованный гиперостоз

Гиперостоз носит наследственный характер, наследование происходит по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется поражением лицевого нерва, экзофтальмом, ухудшением зрения и слуха, утолщением ключиц и увеличением подбородка. Симптомы возникают по достижении подросткового возраста. На рентгенограммах выявляются кортикальные гиперостозы и остеофиты.

Патогенез

Основным проявлением гиперостоза Форестье является оссификация (внескелетное формирование костной ткани в нетипичных местах) передней продольной связки вдоль шейного и грудного отдела позвоночника.

Патология развивается в результате аутоиммунного неспецифического воспалительного процесса, который ведет к диффузным идиопатическим изменениям скелета в виде замены замыкательных структур узлов на хрящевую, а затем – на костную ткань.

Связки позвоночного столба

Обычно процесс окостенения затрагивает именно связочный аппарат, при этом в переднебоковых отделах могут формироваться костные разрастания — так называемые гиперостозные напластования, не соединяющиеся «мостики» и «шпоры» позвоночника, обходящие межпозвоночные диски. В итоге страдает мобильность позвонков, которая приводит к анкилозированию (в некоторых случаях — к полному обездвиживанию) и как следствие – к атрофии мышц.

Для заболевания характерно длительное течение, при этом не возникает нарушений строения внутренних органов, суставов или высоты позвонков.

Кортикальный реактивный гиперостоз поясничного отдела

Кортикальный гиперостоз характеризуется длительным бессимптомным течением и очень тяжёлыми последствиями. Часто возникает реактивный гиперостоз, спровоцированный воспалительными реакциями в области деформации костной ткани. Чаще всего он диагностируется в шейном и поясничном отделе позвоночника, на которые приходится максимальная физическая нагрузка.

Гиперостоз поясничного отдела приводит к невозможности наклоняться и совершать ряд других движений. Быстро начинается процесс вторичной компрессии корешковых нервов. Это сопровождается постоянными обострениями остеохондроза. Врач назначает типичное противовоспалительное лечение, но стоит сделать рентгенографический снимок и станет ясно, что компрессии корешковых нервов является следствием разрастания костной ткани. В таких ситуациях показано экстренное начало лечения.

Гиперостоз поясничного отдела позвоночника характеризуется следующими симптомами:

постоянными болями в области поясницы и крестца;
онемением нижних конечностей (чаще процесс носить двухсторонний характер);
нарушение функции внутренних органов брюшной полости им алого таза;
невозможность наклониться вперед себя и в разные стороны;
повышенная утомляемость мышц спины;
постоянный гипертонус мышечного каркаса спины;
пальпация костных разрастания на телах и остистых отростках позвонков через кожу.

Для диагностики зачастую достаточно рентгенографического снимка. В ряде случаев для исключения онкологического процесса врач попросить сделать пункцию и гистологическое ослепление полученных тканей.

Причины

Инициирующими факторами развития гиперостозов принято считать:

нейроэндокринные нарушения;
частые интоксикации;
возрастные изменения в соединительной ткани;
хронические инфекционные заболевания.

Причины, вызывающие болезнь форестье

Болевой синдром и анкилозирование можно наблюдать у людей после 45-50 лет и чаще всего подобные изменения наблюдались у их родителей. Считается, что наибольшее значение в развитии патологии имеют генетические факторы. Исследования показали, что у трети больных был выявлен такой антиген как: human leucocyte antigen — HLA В27, ген которого ответственный за костеобразование.

Лечение: удаление опухоли хирургическим путем

Остеомы лечатся одним способом — только хирургическим. Операция показана людям с сильно выраженными косметическими дефектами или при сдавливании нейрососудистых структур, вызванных остеомой.

Удаляет такие опухоли хирург-онколог. При наличии опухоли небольшого размера и не сдавливании ею близлежащих анатомических образований, с операцией по удалению остеомы стоит не спешить. Желательно проконсультироваться с нейрохирургом. И наблюдаться у врача, проходя регулярно рентген черепа или томографию.

Если остеома проявляется в симптоматики глаз, чувстве распирания, неврологическими признаками, интенсивными и частыми головными болями, повышением давления, то в таких случаях опухоль подлежит удалению.

Чем меньше размер опухоли, тем меньше будет проблем при хирургическом вмешательстве. Небольшие размером остеомы удаляют обычно эндоскопическим методом. Они выполняются под наркозом и удаляют их по частям. Большие опухоли удаляются с помощью трепанации кости черепа. А это означает обязательное удаление пластины, близко расположенной к остеоме, здоровой кости. Затем этот костный участок замещается пластиной из титана.

Реабилитация

Как и, после любой другой операции, пациенту удалившему остеому, необходимо время для реабилитации. Реабилитация начинается уже в хирургическом стационаре. Там врачи принимаются меры, направленные на недопущение вторичной инфекции и убыстрению процессов регенерации тканей. Второй этап реабилитации – это организация правильного режима пациенту, соблюдение специальной кальциевой диеты.

После операции остеомы лобной кости, хотя бы в первые 6 месяцев беречься и не допускать ОРВИ.

Лечение в домашних условиях, народные средства

Если обнаружили остеому и пациент находится в тактике ожидания ведения остеомы, то самостоятельно ее лечить какими-то компрессами, мазями, прогреванием нельзя. Эти действия только ускорят процесс развития опухоли.

К народным средствам лечения остеомы можно отнести чистотел. Но его нужно собирать во время цветения, обычно это май. В эту пору чистотел наиболее полезен. Его измельчают в мясорубке, затем отжимают сок, переливая его в банку. В течение 2-х недель это средство, закрытое крышкой должно бродить. Потом соком смазывают место нахождения новообразования ежедневно, одновременно употребляя его внутрь по несколько капель.

Но все же, заниматься самолечением не стоит, во избежание осложнений. При наличии симптомов на остеому лобной кости сразу же надо обратиться к врачу. Специалист по пройденной диагностике порекомендует принять решение о способе лечения.

Будьте здоровы и берегите себя!

Симптомы

Клиническим проявлением болезни Форестье является только ограничение амплитуды движений в пораженном отделе позвоночника. В крайне редких случаях у больных могут возникать такие симптомы как:

незначительная или умеренная боль в области грудного отдела позвоночника;
сглаживание физиологических изгибов позвоночного столба;
изменения осанки в виде сутулости или развития выраженной «позы просителя»;
дисфагия (более характерна для более тяжелых этапов значительной оссификации структур шейного отдела);
атрофия мышц;
при окостенении и других связок могут возникать боли в местах их прикреплений, включая область пяточной кости, отросток локтевой кости, тазобедренный сустав, седалищный бугор, надколенники.

Гораздо тяжелее заболевание протекает при оссификации задней продольной связки («задний» Форестье). Ее утолщение приводит к прогрессирующему стенозу позвоночного канала, сдавливанию спинного мозга, миелопатии и тяжелым неврологическим расстройствам.

Анализы и диагностика

Не смотря на уровень развития современной медицины распознать гиперостоз после изучения клинической картины достаточно трудно. Наиболее показательным становится рентгенологическое исследование, а для точного определения локализации патологического процесса внутри структуры кости используют томографию. В некоторых случаях может дополнительно понадобится проведение радионуклидного исследования.

Шейный отдел позвоночника при гиперостозе Форестье

Болезнь Форестье на рентгенограмме отличается наличием утолщения передней продольной связки и ее слияния с вентральными поверхностями тел позвонков, однако высота межпозвонковых промежутков не уменьшена. В лабораторных показателях иногда выявляется гипергликемия.

При дифференциальном диагнозе с другими деформирующими позвоночник патологиями учитывают отсутствие лабораторных признаков, проявлений воспалительной активности, сакроилеита, анкилоза межпозвонковых суставов, сужений межпозвонковых дисков.

Диета при гиперостозе Форестье

Гипокалорийная диета

Эффективность: 3-6 кг за 30 дней
Сроки: 14-30 дней
Стоимость продуктов: 1500-1600 руб. в неделю

Основополагающим фактором улучшения состояния больных гиперостозами является нормализация веса, которой можно достичь благодаря пожизненной диете. Чаще всего назначают гипокаллорийную диету, способную снизить количество потребляемых калорий, но при этом обеспечить организм всеми необходимыми веществами и витаминами. В рацион рекомендовано добавить побольше:

свежих овощных и фруктовых салатов;
легких супов;
мучных изделий из цельнозерновой или муки грубого помола;
каш;
морепродуктов;
чаев и компотов.

Желательно полностью исключить алкоголь, мучное, сладкое, жареное и жирное, а также такие вредные продукты, как копчености, консервы, полуфабрикаты, фастфуд и т.д.

Гиперостоз — патогенез, классификация, виды

Гиперостоз – это избыточное (патологическое) разрастание неизмененной костной ткани. Может протекать, как самостоятельный процесс или являться симптомом других заболеваний. Симптомы определяются первичной патологией. Гиперостоз может сопровождаться деформацией одной или нескольких костей скелета либо клинически никак не проявляться и обнаруживаться только при проведении специальных исследований (рентгенографии, МРТ, радионуклидного исследования). Тактика лечения гиперостоза зависит от основного заболевания.

Гиперостоз — общие сведения

Гиперостоз (от греч. hyper – сверх, osis – кость) – избыточное разрастание кости, при котором определяется увеличение массы костной ткани на единицу объема. Может возникать компенсаторно (при повышенной нагрузке на конечность) или являться симптомом целого ряда заболеваний. Сам по себе гиперостоз не представляет опасности для больного, однако может сигнализировать о патологических процессах, требующих серьезной терапии. В зависимости от основного заболевания, при котором наблюдается гиперостоз, лечением данной патологии могут заниматься онкологи, фтизиатры, эндокринологи, пульмонологи, гастроэнтерологи, венерологи, ортопеды, ревматологи и другие специалисты.

Гиперостоз — патогенез

Обычно при гиперостозе поражаются трубчатые кости. Костная ткань уплотняется и разрастается в периостальном и эндостальном направлении. При этом в зависимости от характера основной патологии может наблюдаться два варианта. Первый – поражение всех элементов костной ткани: надкостница, губчатое и корковое вещество уплотняются и утолщаются, количество незрелых клеточных элементов увеличивается, архитектоника кости нарушается, костный мозг атрофируется и замещается костными разрастаниями или соединительной тканью. Второй – ограниченное поражение губчатого вещества с образованием очагов склероза.

Гиперостоз — классификация

С учетом распространенности выделяют локальные и генерализованные гиперостозы. Локальный гиперостоз в пределах одной кости может развиваться при постоянных физических перегрузках определенного сегмента конечности. Эта форма гиперостоза также возникает при некоторых злокачественных опухолях и системных болезнях. Кроме того, локальный гиперостоз наблюдается при синдроме Морганьи-Мореля-Стюарда – заболевании, которое может наблюдаться у женщин климактерического возраста.

К группе генерализованных гиперостозов относится кортикальный детский гиперостоз (синдром Каффи-Силвермена) – болезнь с неустановленным патогенезом, развивающееся у детей младшего возраста, и кортикальный генерализованный гиперостоз – наследственное заболевание, которое передается по аутосомно-рециссивному типу и проявляется в период полового созревания. Еще один генерализованный гиперостоз – болезнь Камурати-Энгельманна, передающаяся по аутосомно-доминантному типу.

Системный диафизарный врожденный гиперостоз

Этот гиперостоз описан в начале XX века австрийским хирургом Эгельманном и итальянским врачом Камурати. Относится к числу генетических болезней, наследование происходит по аутосомно-доминантному типу. Гиперостоз развивается в области диафизов большеберцовых, плечевых и бедренных костей. Реже поражаются другие кости. Отмечается тугоподвижность суставов и уменьшение объема мышц.

Гиперостоз

МКБ-10

Общие сведения

Классификация

Младенческая корковая гиперплазия

Инфантильный кортикальный гиперостоз, также известный как болезнь Каффи, представляет собой заболевание, которое поражает кости и мышечную фасцию в младенческом возрасте и характеризуется образованием новой субпериостальной кости в длинных трубчатых и плоских костях, а также отеком и болью в пораженном участке. Большинству мужчин было 6 месяцев. Однако недавно сообщалось, что это заболевание может встречаться у детей 11 лет.

Базовые знания

Доля заболевания: заболеваемость младенцев составляет около 0,003%

Восприимчивые люди: дети

Режим заражения: неинфекционный

Осложнения: плевральный выпот

патогенный микроорганизм

Причины детской гиперплазии коры

(1) Причины заболевания

Причина и патогенез этого заболевания неясны. В большинстве случаев наблюдается длительная низкая температура и повышенная скорость оседания эритроцитов. Поэтому некоторые люди подозревают, что кость умеренно инфицирована, но бактериальная культура в пораженной части размножается асептически, поскольку болезнь может возникать у плода, но Большинство из них происходят в течение полугода после рождения и могут встречаться в семье братьев и сестер или близнецов. Поэтому некоторые люди думают, что они могут быть аутосомно-доминантными наследственными заболеваниями. Из-за лучшей реакции на адренокортикальные гормоны, иногда заболевание может возникать из-за еды. Учитывайте аллергические факторы.

(два) патогенез

На ранней стадии имели место явные воспалительные изменения в надкостнице и окружающих ее мягких тканях, после чего воспаление постепенно стихало, оставляя гипертрофированную надкостницу и новую субпериостальную кость, а гиперплазия интимы в маленькой артерии в пораженной кости и в окружающих мягких тканях изменялась, вызывая реактивную гипоксию. Причина периостальной гиперплазии.

Участком пристрастия является нижняя челюсть и локтевая кость, за которыми следуют плечевая кость, ключица, лопатка и ребро. Если двусторонние поражения являются двусторонними, они часто бывают асимметричными. Многие из 12 случаев, лечившихся в Пекинской детской больнице, представляют собой множественные поражения, поражающие 10 случаев плечевой кости. Было 5 случаев локтевой кости и лучевой кости, 4 случая бедренной кости, 4 случая ключицы, 3 случая лопатки, 3 случая нижней челюсти, 3 случая ребер и отсутствие биовоспаления подслизистой новой кости. Была обнаружена гипертрофия кости. Нормальная незрелая пластинчатая кость формируется, медуллярная полость богата кровеносными сосудами, имеется фиброз, а также активность остеокластов, никаких следов периостального кровоизлияния.

профилактика

Профилактика остеокортикальной гиперплазии у детей

Болезнь может быть самовосстанавливающейся, прогноз хороший, никакого специального лечения не требуется. Применение гормонов может улучшить симптомы в острой фазе и не оказывает существенного влияния на восстановление костей. Клинические симптомы исчезли в течение 1 месяца, и лабораторные исследования вернулись к норме. Как правило, кости постепенно восстанавливались в течение 6-9 месяцев.

усложнение

Осложнения детской гиперплазии коры Осложнения плеврального выпота

симптом

Симптомы инфантильной гиперплазии коры

Наиболее распространенными клиническими проявлениями являются легкая раздражительность и локальные опухоли. Начало опухоли может иметь болезненность, но локальная температура не высокая, и она не красная. В начале заболевания увеличивается температура каждой лихорадки, скорость оседания эритроцитов, увеличивается сывороточная щелочная фосфатаза. А анемия, типичная рентгенография видна как большое количество новой кости под надкостницей, больная кость становится толстой, основных симптомов три:

1. Общая эффективность: может быть бледность, анемия, раздражительность с психическими симптомами, и местные лимфатические узлы не увеличиваются.

2. Глубокий отек мягких тканей: очаги отвердения и болезненности могут быть множественными или единичными. У одного и того же больного ребенка степень поражения каждой пораженной кости может быть выражена в разной степени. Отек появляется до того, как рентгеновская пленка показывает поражение, и регрессия также лучше, чем рентгеновская. Повреждения на чипе исчезли рано, местный не красный или горячий, никогда не гнойный, но может рецидивировать без причины, в оригинале или в другой части.

3. Гипертрофия кортикальной кости: обнаруживается в длинной трубчатой кости и плоской кости, такой как челюсть, лопатка, лобная кость, большеберцовая кость и ребра.

Кроме того, могут быть такие симптомы, как псевдоспазм и плеврит.Большинство больных детей могут излечиться в течение 6–9 месяцев после начала заболевания, и отдельные случаи могут повторяться до детства.

исследовать

Обследование детской гиперплазии коры

1. Исследование периферической крови: увеличение лейкоцитов, снижение гемоглобина и количества эритроцитов.

2. Биохимическое исследование крови: СОЭ увеличивается, сывороточная щелочная фосфатаза увеличивается при высоком уровне заболевания.

Трубчатые и плоские кости всего тела характеризуются утолщением и склерозом кортикальной кости. Общими сухожильными участками являются нижняя челюсть, лопатка, ребра, ключица и длинные кости конечностей. На боковой стороне кортикальной кости под опухшей мягкой тканью начинает появляться периостальная гиперплазия. Слоистое утолщение и, наконец, в сочетании с кортикальной костью для сгущения кортикальной кости, плотное и твердое, когда поражение проникает в трубчатую кость, вокруг кости виден только толстый слой субпериостальной новой костной тени, иногда окруженный трубкой Позвоночник, край может быть нерегулярно волнистым, но не включает эпифиз и метафиз. Из-за неопластической гиперплазии медуллярная полость может быть сужена или исчезнуть. На ранней стадии поражения мягкие ткани вокруг кости утолщаются и опухают, а пораженная область утолщается. Абсорбция и восстановление до нормы, позднее, чем клинические симптомы и отек мягких тканей.

диагностика

Диагностика и диагностика детской гиперплазии коры

По клиническим проявлениям и лабораториям могут быть диагностированы вспомогательные обследования, кроме инфекционных заболеваний.

Заболевание может быть подтверждено симптомами больного ребенка и рентгеновской пленкой.Остеомиелит, старые переломы, опухоли костей и отравление витамином А также должны быть исключены во время диагностики.

Болезнь Каффи - лучевая диагностика

Гериатрическая служба Санкт-Петербурга

Гериатрическая служба Санкт-Петербурга объединяет гериатрические подразделения (кабинеты врачей-гериатров, гериатрические отделения и дневные стационары) лечебно-профилактических учреждений амбулаторно-поликлинической и стационарной медицинской помощи

Городской гериатрический медико-социальный центр

Центр является ведущим учреждением по оказанию медицинской помощи жителям Санкт-Петербурга в возрасте старше 60 лет.

Отделение лучевой диагностики — это диагностическое подразделение центра, оснащённое современной техникой, в основе работы которой лежит использование рентгеновских лучей и ультразвука.

Отделение укомплектовано высококвалифицированными кадрами.

Оснащение: цифровой рентгеновский комплекс, рентгеновский денситометр, стоматологический визиограф, а также аппараты УЗИ экспертного класса.

Рентгеновский комплекс Axiom Luminos dFR — это аппарат, предназначенный для получения изображения анатомических структур.
Комплекс предназначен, в первую очередь, для рентгенографии костной системы, а также для обследования грудной клетки и лёгких, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы.
Аппарат представляет собой цифровую систему формирования изображений и позволяет управлять исследованиями, получать, отображать, осуществлять пост-обработку, экспонирование на плёнку и архивирование данных.
На рентгеновской установке выполняются любые функции, необходимые для обследования, ввода данных, получения изображений, пост-обработки и документирования.
Современная рентгеновская установка Axiom Luminos dFR обладает наименьшей дозой излучения для пациента.
Денситометр рентгеновский костный HOLOGIC серии QDR, модель Discoveri A предназначен, для диагностики остеопороза (денситометрии).
Остеопороз — это заболевание, которое характеризуется повышенной хрупкостью костей скелета, что приводит к возникновению переломов.
Это заболевание чаще встречается у женщин, вступивших в период менопаузы. Нарушение баланса в процессе замены старой костной ткани на новую сопровождается снижением плотности и прочности кости, что, в конечном итоге, повышает риск переломов.
Как правило, остеопороз развивается незаметно — до тех пор, пока не произойдет первый перелом при незначительной травме.
В настоящее время, при ранней диагностике и правильно подобранном лечении, можно затормозить развитие остеопороза, что снижает риск переломов. В кабинете денситометрии проводятся исследования следующих областей: осевого скелета, проксимального отдела бедренной кости, костей предплечья, а так же TBs (трабекулярный индекс) позволяющий оценить качество костной структуры.
"Золотым стандартом" в диагностике остеопороза является денситометрия, позволяющая быстро и безболезненно оценить состояние костной ткани и риск развития остеопоротических переломов.
После прохождения обследования пациент может записаться на консультацию к врачу-специалисту, чтобы получить индивидуальные рекомендации по профилактике и лечению остеопороза.

Противопоказания для денситометрии:

вес свыше 100 кг
проведение любых контрастных рентгенологических исследований за 10 предшествующих дней
выраженная деформация скелета
беременность

Стоимость обследования можно узнать в прейскуранте на вкладке «Информация для пациентов».

Читайте также: