Гистологическое строение нервной системы

Обновлено: 16.06.2024

14.1. Компоненты нервной системы

14.1.1. Подразделение нервной системы
на центральную и периферическую

2. Последняя включает:

1. а) Нервные узлы (или ганглии) - это скопления нервных клеток (точнее, их тел) вне центральной нервной системы.

б) Скопления же нейронов в головном или спинном мозгу называются ядрами .

2. а) А нервные стволы - это совокупность идущих параллельно нервных волокон.

б) Среди последних в нерве могут одновременно присутствовать

и афферентные волокна (содержащие дендриты нейронов),
и эфферентные волокна (содержащие аксоны нейронов).

а) два типа образований периферической нервной системы -

б) а также один из двух компонентов центральной нервной системы -

соматическую и
вегетативную (или автономную).

б) Они различаются в строении и локализации нервных ядер, узлов и стволов.

14.1.2. Соматическая нервная система
и её рефлекторная дуга

14.1.2.1. Введение

кожу,
поперечнополосатую скелетную мускулатуру,
связки и сухожилия.

2. Её рефлекторная дуга обычно включает три части :

чувствительный (рецепторный) нейрон (1.А, 2-3; 6),

вставочный (ассоциативный) нейрон - (7А) один или несколько,

двигательный (эффекторный) нейрон (8.А-9.А).

14.1.2.2. Чувствительные нейроны

б) Узлы же располагаются по ходу

задних корешков (5) спинного мозга и
некоторых черепномозговых нервов .

в) А. В первом случае узел называется спинномозговым (1) .

идут обычно в составе различных смешанных нервов (4),

откуда направляются в задние корешки (5) спинного мозга к телам своих нейронов.

а) В одних случаях они (как показано на схеме)

оканчиваются на том же уровне спинного мозга - контактом с ассоциативным нейроном.

б) В других случаях аксоны чувствительных нейронов

входят в состав задних канатиков спинного мозга и

поднимаются до ассоциативных нейронов в ядрах продолговатого мозга.

14.1.2.3. Ассоциативные нейроны

либо в задних рогах (7) спинного мозга,

либо в промежуточной зоне (между передними и задними рогами) спинного мозга,

либо (как сказано выше) в продолговатом мозгу.

б) Тела последующих ассоциативных нейронов (если они вовлечены в дугу) могут находиться также в других отделах ЦНС: в т.ч. в

б) Аксоны же могут

либо только переходить из задних рогов спинного мозга в передние (при замыкании дуги на уровне сегмента спинного мозга),

либо достигать других уровней спинного или головного мозга (как в восходящем, так и в нисходящем направлениях).

14.1.2.4. Двигательные нейроны

Б. Импульсы от ассоциативных нейронов обычно поступают по многочисленным аксо соматическим синапсам (п. 13.3.4).

б) Тела (8.А) двигательных нейронов находятся

в передних рогах (8) спинного мозга и

выходит из спинного мозга в составе его переднего корешка (9),

затем оказывается в составе того или иного смешанного нерва (4)

и, наконец, участвует в образовании моторной пластинки на скелетной мышце (10 ).

бессознательный двигательный рефлекс на то или иное раздражение сомы (кожных покровов, мышц, скелета).

б) А б лагодаря восходящим и нисходящим связям спинного мозга с корой больших полушарий (создающим более сложные дуги), человек может

воспринять на уровне сознания полученное раздражение

и осуществить произвольн ый двигательный акт.

14.1.3. Вегетативная нервная система

14.1.3.1. Функция

I. Общие сведения

тонус сосудов и работу сердца ,
тонус бронхов,
теплопродукцию и теплопотерю (в частности, потоотделение),
моторику и секрецию органов пищеварения ,
тонус гладких мышц глаз .

сознательно воздействовать на перечисленные функции человек , как правило , не может .

а) В свою очередь, вегетативная нервная система подразделяется на два отдела, или две системы:

симпатическую и парасимпатическую .

II. Действия симпатической и парасимпатической систем

процессы восстановления:

спазма сосудов и
усиления сердцебиения,

дыхания (расширение бронхов),

энергопродукции (повышение температуры тела) и

дыхание (сужение бронхов) и

деятельность органов пищеварения ( их моторик а и секреци я), и

усиливается деятельность органов пищеварения и

14.1.3.2. Общие особенности вегетативной нервной системы

Вегетативная нервная система имеет ряд особенностей.-

а только в определённых участках.

в составе вегетативных ганглиев.

б) По отношению к этим ганглиям, различают 2 вида вегетативных нервных волокон:

пре ганглионарные - подходящие к ганглиям волокна (с аксонами ассоциативных нейронов) ,

пост ганглинарные - отходящие от ганглиев волокна (с аксонами эффекторных нейронов) .

С его помощью передаётся возбуждение от пре ганглионарного волокна на эффекторный нейрон.

б) Медиаторы же в окончаниях пост ганглионарных волокон различны:

для парасимпатической системы это вновь ацетилхолин,

а для симпатической - норадреналин.

14.1.3.3. Рефлекторные дуги
симпатической нервной системы

В случае симпатической нервной системы вышеперечисленные особенности проявляются следующим образом.

а) Локализация остальных частей данных нейронов обычна:

д ендриты (1) идут в составе смешанных нервов (в том числе некоторых черепномозговых) ;

в боковых рогах (4) спинного мозга - на уровне от С_VIII до L_III
( последнего шейного, всех грудных и трёх верхних поясничных сегментов).

сначала в составе передних корешков (6) спинного мозга,

а затем отходят от них по направлению к симпатическому стволу (в составе т.н. белых соединительных ветвей ) -

оканчиваясь в узлах этого ствола или
проходя их, не прерываясь.

в узлах парного симпатического ствола (7),

в узлах одного из симпатических сплетений (8),

а также (по некоторым данным) во внутриорганных ( интрамуральных) ганглиях (9).

б) Постганглионарные волокна (10) , отходящие от экстрамуральных узлов, во-первых,

образуют с импатически е нерв ы внутренних орган ов (11).

в) Кроме того, от узлов симпатического ствола часть постганглионарных волокон (в составе т.н. серых соединительных ветвей)

возращается к соматическим нервам и идёт в их составе к сосудам, железам и гладким мышцам "сомы".

14.1.3.4. Рефлекторные дуги
парасимпатической нервной системы

по ходу соответствующего нерва (чаще всего, n. vagus ).

в нескольких ядр ах ствол а головного мозга и

в боковых рогах трёх средних крестцовых сегментов спинного мозга (S_II - S_IV).

б) Аксоны этих нейронов образуют преганглионарные парасимпатические волокна и идут в составе

ряда черепномозговых нервов (наиболее важным из них является X пара - n. vagus , или блуждающий нерв , иннервирующий большую часть тела),

и ветвей крестцового сплетения, иннервирующего органы малого таза.

во внутриорганных (интрамуральных) ганглиях

или в ганглиях рядом с органом.

б) Поэтому постганглионарные волокна парасимпатической системы (образованные аксонами эффекторных нейронов) -

весьма короткие и
вегетативных нервов внутренних органов не образуют.

14.1.3.5. Периферические вегетативные рефлекторные дуги

эффекторных нейронов - клеток 1-го типа,

но также других нейронов:

чувствительных - клеток 2-го типа
и ассоциативных - клеток 3-го типа .

б) Тогда последовательность прохождения сигнала и ответа такова.-

периферическая вегетативная дуга оказывается двухнейронной ,

а с помощью ассоциативных нейронов возбуждение распространяется по соседним вегетативным ганглиям.

Теперь рассмотрим подробней морфологию упоминавшихся выше компонентов нервной системы -

нервных стволов,
спинномозговых и вегетативных узлов,
спинного мозга.

14.2. Нервные стволы и нервные узлы

14.2.1. Нервные стволы

14.2.1.1. Соединительнотканные элементы

а) Малое увеличение

прослойки соединительной ткани между пучками называются периневрием (5 ).

оксифильны (благодаря наличию коллагеновых волокон) и

б) Большое увеличение

14.2.1.2. Нервные волокна

б ) В данном препарате нерв состоит, главным образом, из миелиновых нервных волокон (п. 12.4.3.1) :

в центре таких волокон мы видим осевой цилиндр (8.А),

дендрит рецепторного (чувствительного) нейрона,

аксон эффекторного нейрона соматической нервной системы,

аксон нейрона вегетативной нервной системы - чаще всего, э ффекторного (т.е. постганглинарного).

14.2.2. Нервные узлы

Здесь будет рассмотрено строение трёх типов узлов -

чувствительных,
симпатических и
интрамуральных (парасимпатических).

14.2.2.1. Чувствительные узлы

а) В качестве пример а обратимся к спинномозговы м узл ам .

б) Строение чувствительных узлов, лежащих по ходу некоторых черепномозговых нервов, аналогично.

I. Корешки спинного мозга и местоположение спинномозговых узлов

В переднем корешке идут аксоны двигательных нейронов и преганглионарные волокна вегетативной нервной системы

в заднем корешке - отростки чувствительных нейронов (п. 14.1.2).

II. Строение узла

б ) А. В центре узла ( между группами нейронов ) проходят нервные волокна ( 5 ).

нейроны являются псевдоуниполярными .

б) В соответствии с п. 12.2.2.2 , эти нейроны имеют

крупное округлое тело ( 7 )

клетки-сателлиты ( 9 ) , или глиоциты ганглиев , или мантийные глиоциты - с мелкими округлыми ядрами ,

базальная мембрана,

соединительнотканная капсула (1 0 ); образующие её фибробласты отличаются узкими ядрами.

14.2.2.2. Симпатические узлы

Согласно п. 14.1.3.4, такие узлы находятся

в парном симпатическом стволе и
в симпатических сплетениях брюшной полости.

I. Общий вид

основной тип - эффекторные нейроны симпатической нервной системы,

дополнительный тип - т.н. МИФ-клетки.

II. Эффекторные нейроны

короткие дендриты
и один более длинный аксон.

б) Видимо, с одним нейроном контактируют сразу несколько преганглионарных волокон (чем и объясняется наличие нескольких дендритов).

2. Аксоны эффекторных нейронов , покидая узел и подходя к органу, образуют , как мы уже говорили (п. 14.1.3. 2) ,

глиальными клетками-сателлитами ( 3 ), имеющими мелкие округлые ядра,

базальной мембраной

и затем - тонкой соединительнотканной оболочкой (при данной окраске почти не видна).

III. МИФ-клетки

2. Их на данном препарате различить не удаётся.

3. а) Считают, что, возбуждаясь преганглионарными волокнами, МИФ-клетки частично

тормозят синаптическую передачу с тех же волокон на эффекторные нейроны.

14.2.2.3. Интрамуральные ганглии

1. а) Интрамуральный ганглий (1) выявляется как скопление нервных клеток в толще органа.

б) В данном случае видна окружающая мышечная ткань (2) стенки мочевого пузыря.

а)

крупные размеры,
базофильную цитоплазму и
светлые ядра.

б) Вокруг них, как обычно, находятся глиальные клетки-сателлиты (4) и соединительнотканные элементы.

б) (Другое поле зрения)

II. Типы нейронов

воспринимают сигналы от преганглионарных волокон и

имеют рецепторы в органе и

получают сигналы от афферентных нейронов

14.3. Спинной мозг

2. Как видно, схема устанавливает связь между

слоями стенки нервной трубки и
компонентами сформировавшегося спинного мозга.

14.3.2. План строения

14.3.2.1. Оболочки мозга

2. Первые две образованы рыхлой волокнистой соединительной тканью,

4. а) Паутинная оболочка не заходит в углубления мозга.

б) Поэтому между ней и мягкой оболочкой образуется

подпаутинное (субарахноидальное) пространство , заполненное соединительнотканными трабекулами.

В самом спинном мозгу можно различить

14.3.2.2. Серое вещество: общие сведения

занимает внутреннее положение и

тел нейронов и
окружающих глиальных элементов.

являются мультиполярными и

в большинстве своём сгруппирован ы в ядра.

задние рога ( 2 ) - относительно узкие и длинные выступы, расходящиеся кнаружи;

передние рога ( 3 ) - более широкие и короткие выступы, направленные вперёд и немного кнутри;

промежуточную зону и выдающиеся из неё боковые рога - небольшие выступы по бокам, имеющиеся лишь на уровне грудных, верхнепоясничных и крестцовых сегментов мозга (п. 14.1.1.3).

14.3.2.3. Белое вещество: общие сведения

б) Между передними канатиками - глубокая срединная вырезка (1 0 ), просвет которой на препарате не всегда виден.

Теперь дадим более детальную характеристику серого и белого вещества.

14.3.3. Серое вещество спинного мозга

14.3.3.1. Функциональные структуры серого вещества

А. ЗАДНИЕ РОГА

Как мы знаем, в задних рогах содержатся вставочные (ассоциативные) нейроны, которые получают сигналы от чувствительных нейронов спинномозговых узлов.

Нейроны задних рогов образуют следующие структуры.

Аксоны этих нейронов идут к мотонейронам передних рогов того же сегмента спинного мозга -

Б. ПРОМЕЖУТОЧНАЯ ЗОНА И БОКОВЫЕ РОГА

Здесь нейроны сгруппированы в два или одно ядро (в зависимости от уровня спинного мозга).

В. ПЕРЕДНИЕ РОГА

Г. НЕЙРОНЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ ВО ВСЕХ РОГАХ

14.3.3.2. Классификация нейронов спинного мозга

I. Классификация всех нейронов по местонахождению их аксонов

корешковые нейроны (в списке - 5 и 6 ) - аксоны участвуют в образовании передних корешков мозга;

пучковые (в списке - 2-4, 7 ) - аксоны участвуют в образовании пучков белого вещества;

внутренние (в списке - 1,а-в ) - их аксоны не выходят за пределы серого вещества.

II. Классификация клеток передних рогов

нисходящие проводящие пути от коры больших полушарий,

а также ассоциативные нейроны простых рефлекторных дуг .

2. Поэтому данные клетки, иннервируя в скелетных мышцах экстрафузальные мышечные волокна, участвуют

в сознательных и безусловнорефлекторных движениях.

обеспечивают сложные "бессознательные" движения (в т.ч. условнорефлекторные ),

а также влияют на тонус мышц .

контролируются ретикулярной формацией головного мозга и

осуществляют эфферентную иннервацию нервно-мышечных веретён (п. 13.2.4.1).

2. Таким образом, они стимулируют цепочку событий. -

принимают сигналы от мотонейронов и,

14.3.3.3. Просмотр препарата

Рассмотрим отдельные фрагменты предыдущего препарата.

Мы видим глиальную строму, в которой располагаются нейроны.

Нейроны небольшого размера (1) - это какие-либо из внутренних нейронов, замыкающих местные рефлекторные дуги.

Более крупные нейроны (2) относятся к грудному или собственному ядру заднего рога и являются пучковыми .

а) Нейроны (1), лежащие ближе к центральному каналу,

входят в состав медиального промежуточного ядра ;
следовательно, это пучковые клетки.

принадлежат латеральному промежуточному ядру
и относятся к корешковым клеткам.

а) Видны крупные мотонейроны (1) с телами неправильной формы и отходящими от них отростками.

14.3.4. Белое вещество спинного мозга

1. а) Микроскопическое строение белого вещества спинного мозга однообразно:
на поперечном срезе это сечения миелиновых (как правило) нервных волокон.

б) В центре каждого волокна - осевой цилиндр, который окружён толстой миелиновой оболочкой.

2. Но в функциональном отношении проводящие пути белого вещества различны. -

РЕЗЮМЕ

Нервная система, прежде всего, ранен один из четырех основных типов тканей тела, нервной ткани, лежа распределяется по всему телу. Она образована нейронов и глии или глиальных клеток, которые имеют начало в эктодермы. Тем не менее, нервная система также включает модифицированные клетки соединительной и эпителиальной ткани. Все эти клетки группируются для формирования нервной системы, которая разделена на центральную нервную систему (головной и спинной мозг, защищенный от мозговых оболочек) и периферической нервной системы (нервов и нервных ганглиях). Этот обзор литературы призвана объяснить морфологические характеристики, различные типы клеток и расположение клеток и структур, составляющих нервную систему, тем самым демонстрируя масштабы, разнообразие, гибкость и значимость клеток этой системы и ее взаимодействия с другими системами составляют человеческое тело.

Ключевые слова: нервные, Глия, Нейроны, нейроглия, костный мозг, ганглий, нерв, мозговые оболочки, гистология.

1. ВВЕДЕНИЕ

Нерв ткань распределяются по всему телу, межсоединения и образующие сети связи, которая является нервной системой. Анатомический, эта система разделена на: центральную нервную систему (ЦНС), образованный мозг, нервная компоненту PR и спинной мозг и системой периферической нервной системы (ПНС), нервы и сформированных кластеры нервных клеток, называемых узлами. Нервы состоят в основном из расширений нейронов, расположенных в центральной нервной системе или в нервных ганглиях. Нервная ткань состоит из двух основных компонентов: нейроны, клетки, как правило, с длинными отростками, а также различные типы глии или глиальных клеток, которые поддерживают нейроны и участвовать в других важных функций. (Junqueira, баранина, 2013)

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Анализ был сделан из основных книг гистологии и нейроанатомии имеющихся в Бразилии: Junqueira; Карнейро, Basic гистологии, 12 Ed. GARTNER; Хайятт, Договор о гистологии в цвете, 2-е изд. Kierszenbaum, Л. Б. гистология и клеточная биология: введение в патологию. 3-е изд., Мачадо, АВМ. Функциональная нейроанатомия, 3-е изд. MONTANARI, гистологии - Текст, Атлас и карта практики Лекция - Серия Выпускной - 2 изд., Анатомия Грей - 29 Ed. А также статьи по области гистологии, найденных в базе данных SciELO и Google Scholar.

3. нервная клетка

Нейроны имеют сложную морфологию, но почти все они имеют три компонента: дендриты, тело клетки или сом и аксоны. Размеры и форма нервных клеток и их процессы весьма разнообразны. В общем, нервные клетки являются большими, тело клетки может измерять до 150 мкМ. (JUNQUERIA, баранина, 2013) Форма тела клетки изменяется в зависимости от местоположения и функциональной активности нейрона. (MONTANARI, 2006)

Ядро является большим, сферической или яйцевидной формы и, конечно, в связи с рыхлой хроматина, с одним, а иногда два или три видных ядрышек. В могут наблюдаться женские нейроны, связанный с ядрышками и ядерной мембраной с внутренней стороны, что соответствует корпускулярно полового хроматина. Как впервые описал Барр, которая также называется Барр тела. (MONTANARI, 2006)

Шероховатая эндоплазматическая сеть хорошо развита, и есть много свободных рибосомы, что дает цитоплазмы базофилии, в том числе в виде гранул. До появления электронной микроскопии, эти базофилы гранула была названа Ниссля. Название связано с немецким неврологом Ниссль, который описал начале двадцатого века. Эухроматиновое ядро, видные ядрышки и много шероховатой эндоплазматической сети и рибосом связаны с интенсивной активностью клетки в синтезе белка. (MONTANARI, 2006)

Гольджи также участвует в синтезе этих веществ и их упаковке, громоздкий и расположен в основном вблизи ядра. Гладкая эндоплазматическая сеть в изобилии, и непосредственно ниже плазматическая мембрана образует бак hipolemais. Митохондрии, присутствует во нейроне, связаны с высокими энергетическими потребностями, особенно для электрохимических градиентов нервного импульса. (MONTANARI, 2006)

Лизосомы многочисленны из-за интенсивное обновление плазматической мембраны и других клеточных компонентов. С возрастом, остаточные тельца, содержащими липофусцин концентрат, который может сжимать органеллы и ядро, влияя на его деятельность. (MONTANARI, 2006)

липидные капли можно найти и представляют собой запас энергии, или в больших количествах, могут быть из-за сбой в липидном обмене. Пигменты, содержащие железо можно наблюдать в некоторых нейронах ЦНС, а также накапливаются с возрастом. гранулы меланина присутствуют в некоторых нейронах ЦНС и ПНС. (MONTANARI, 2006) цитоскелет состоит из нитей актина, промежуточных нитей (нейрофиламенты) и микротрубочки моторных белков, такие как кинезин и динеин. Он очень организованно и сохраняет форму ячейки, поддерживает проекцию и позволяет перенос органелл и веществ. (MONTANARI, 2006) дендриты являются афферентными окончаниями, то есть, получая экологические раздражители, сенсорные эпителиальные клетки или другие нейроны. Большинство нервных клеток имеют многочисленные дендриты, которые значительно увеличивают поверхность клеток, что делает возможным получать и интегрировать многочисленные импульсы, переносимые аксонов других нейронов. (MONTANARI, 2006)

Состав основания дендритов цитоплазмы вблизи сомы, подобен телу клетки; Однако, дендриты не имеют Гольджи. Подавляющее большинство импульсов, поступающих на нейроне принимается небольшими выступами дендритов, шипы или геммул. Геммулы, измерительные от 1 до 3 мм в длину и менее 1 м в диаметре, как правило, образованы с помощью удлиненной части, прикрепленной к дендритов и заканчиваются в небольшом дилатации. Они являются первой локальной обработкой нервных импульсов, поступающих к нейрону. Этот механизм обработки расположен в комплексе из нескольких белков, прикрепленных к внутренней поверхности постсинаптической мембраны. Геммулы участвуют в пластичности нейронов, связанных с адаптацией, памяти и обучения. Это динамические структуры геммула с актином на основе морфологической пластичности белка, цитоскелет компонента, связанный с формированием синапсов и его функциональной адаптацией, даже у взрослых. (Джанкейра, баранина, 2013) представляет собой расширение аксона эфферентного нейрона. Он приводит импульсы к другому нейрону, мышце или железистым клеткам. Это, как правило, тоньше и гораздо больше, чем дендриты и имеет постоянный диаметр. Поскольку нейрон, аксон может измерять от 1 до 20 мкм в диаметре и 1 мм до 1,5 м в длину. (MONTANARI, 2006) Каждый нейрон имеет только один аксон, который представляет собой цилиндр длины и диаметра переменных, как тип нейрона. Как правило, аксон происходит от структуры тела клетки, называемые ролл конуса. Чья нейроны миелиновая аксона, часть аксона между конусом и ранним развертыванием миелиновой оболочки называют начальным сегментом. Этот сегмент получает множество стимулов, возбуждающие и подавляющий, результат которого может происходить в распространение потенциала действия, который является нервным импульсом. (Junqueira, баранина, 2013)

4. ВИДЫ нервных клеток

CE Пуркинья

Клетки Пуркинье относятся к филогенетически мозжечковая неокортекса, эволюционно последнюю область и цитоархитектуру характеризуется тремя слоями: молекулярный, Пуркинье и зернистых. Клеток Пуркиньи является доминирующим элементом процесса отчетности и мозжечок дегенеративных изменений могут показать, что старение можно отметить простые методы окрашивания, такие как M & E (I.R.A., и др., 2001).

астроцит

Являются наиболее крупные и многочисленные клетки ЦНС глии. Они имеют звездную морфологию из-за расширения, что приводит к его имени (от греческого Астрона, звезды). Они имеют большое ядро, нерегулярное или слегка овальное, с рыхлым хроматином и ядрышками центра. Цитоплазма содержит глиальных фибриллярный кислый белок (GFAP глиального фибриллярного кислого белка), промежуточную нить эти уникальные клетки в ЦНС. Астроциты общаются друг с другом посредством щелевых контактов. Экспонат базальной пластинки. Звездный путь астроцитов не является очевидным в срезах, окрашенных с помощью HE, что требует использования специальных методов, таких как пропитка серебра по методе Гольджи или иммунопероксидазным, показывающий GFAP. (MONTANARI, 2006) Эти клетки имеют промежуточные пучки нитей, состоящие из глиального фибриллярного кислого белка, которые укрепляют клеточную структуру. Астроциты соединить нейроны кровеносных капилляров и мягкой мозговой оболочки. Астроциты с меньшим количеством и более длинных расширений называются волокнистые астроциты и расположены в белом веществе; протоплазматические астроциты встречаются в основном в сером веществе, большее количество выступов, которые очень короткие и разветвленной (Джанкейра, баранина, 2013)

Астроциты обеспечивают физическую и метаболическую поддержку для нейронов в ЦНС и способствуют поддержанию гомеостаза. Выделяют интерлейкин и факторы роста, такие как фактор роста фибробластов (FGF), эпидермальный фактор роста (EGF) и опухоль беты фактора некроза (TNF-бета), которые являются важными для морфогенеза соседних нейронов дифференцировка астроцитов и реакция этих клеток травматических или патологических событий. (MONTANARI, 2006)

олигодендроциты

Олигодендроциты меньше, чем астроциты и их ядра являются неправильными и плотно окрашивали. Функция олигодендроцитов является аксонов миелинизации в ЦНС. (Kierszenbaum, 2012) расположены в сером веществе и белом веществе ЦНС. Электронный микроскоп, мы наблюдаем шероховатой эндоплазматической сети, рибосомы и митохондрии в изобилии, и даже наличие Гольджи и микротрубочками, но нет промежуточных филаментов, или базальная пластинка. (MONTANARI, 2006)

клетки Шванн

Шванновские клетки имеют ту же самую функцию олигодендроцитов, но расположены вокруг аксонов в периферической нервной системе. Каждые шванновские клетки образуют миелин вокруг на сегменте одного аксона. клетки (Junqueira, баранина, 2013) Шванн удлинены, а также с удлиненным ядром, Гольджи и несколько недоразвитых митохондрий. GFAP содержат и окружены внешним лезвием. Они не имеют расширение и свое собственное тело, отказавшись от более чем 50 кругов, связан с аксоном и образуют миелин нервных волокон (Монтараньте, 2006)

микроглии

В клетках микроглии маленькие и удлиненные и нерегулярные с короткими расширениями. Эти клетки могут быть идентифицированы в гистологических срезах, окрашенных гематоксилин-эозином, потому что их ядра темные, удлиненные, в отличие от сферических ядер других глиальных клеток. Фагоцитарная клетка микроглии и приводятся предшественники, полученные из костного мозга в кровь, представляющих систему фагоцитарной мононуклеарной в центральной нервной системе. Они участвуют в воспалении и ремонт центральной нервной системы. При активации микроглии клетки втягивания их процессы, принимают форму макрофагов и стать фагоцитарной и антиген-представляющих клеток. Секрет микроглии различные регуляторные цитокины иммунного процесса и удаляет остатки клеток, возникающих в центральных травм нервной системы. (Junqueira, баранина, 2013) клетки микроглии имеют следующие характеристики:

Нервная система образована нервной тканью, которая состоит из нейронов и нейроглии. Нейроны - главные клетки нервной ткани: они обеспечивают функции нервной системы.

Нейроны обладают рядом признаков, общих для всех клеток тела. Независимо от своего местонахождения и функций любой нейрон, как и всякая другая клетка, имеет плазматическую мембрану, цитоплазму, цитоплазматические органеллы: митохондрии, микротрубочки, эндоплазматический ретикулом, рибосомы, аппарат Гольджи, клеточное ядро (рис. 11.1). Кроме того, имеются органоиды специального назначения: нейрофибриллы (участвуют в транспортировке различных веществ, являются основным субстрактом для проведения импульсов), тигроидное вещество, или субстанция Ниссля (объединяет нейроны в единую систему), пигментные гранулы (меланин, значение пока неясно).

В отличие от большинства других клеток тела зрелые нейроны не могут делиться, и генетически обусловленные продукты любого нейрона должны обеспечивать сохранение и изменение его функций на протяжении всей его жизни.

Рис. 11.1. Строение нейрона.

Для нейронов характерны неправильные очертания: cостоит из тела (cомы), от которого отходит один или несколько отростков (рис. 11.2). Сома нейрона является центральным образованием, обеспечивающим рост дендритов и аксонов в эмбриогенезе, а также регенерацию аксона. У самых крупных нейронов диаметр сомы достигает 100 мкм и более, у самых мелких - около 5 мкм. Дендритная зона - рецепторная мембрана, состоящая из сужающихся к концу цитоплазматических выростов (дендритов), с которыми образуются синаптические контакты других нейронов либо которые дифференцируются в структуру, трансформирующую воздействия внешней

Рис. 11.2. Строение нервной ткани.

среды в электрическую активность. По дендритам возбуждение идет от периферии к телу нейрона. Аксон - одиночный, нередко ветвящийся и удлиненный вырост цитоплазмы, структурно и функционально приспособленный для проведения нервных импульсов от дендритной зоны. По ним возбуждение проходит от тела нейрона к периферии. У позвоночных животных он может иметь миелиновую оболочку, образованную клетками глии.

Нейроны в нервной системе, вступая в контакт друг с другом, образуют цепи, по которым передаются нервные импульсы. Передача нервного импульса от одного нейрона к другому происходит в местах их контактов и обеспечивается особого рода образованиями - межнейронными синапсами (рис.11.3). Щелевой контакт обеспечивает электрический механизм связи между нейронами (электрический синапс). Химический синапс отличается ориентацией мембран в направлении от нейрона к нейрону, что проявляется в неодинаковой степени уплотненности двух смежных мембран и наличием группы небольших везикул вблизи синаптической щели. Такая структура обеспечивает передачу сигнала путем экзоцитоза медиатора из везикул. Медиатор синапса вызывает возбуждение или торможение в соседней клетке. Синапсы также классифицируются в зависимости от того, чем они образованы: аксо-соматические, аксо-дендритные, аксо-аксонные и дендро-дендритные.

В нервной цепочке различным нейронам присущи разные функции. В связи с этим выделяют три основных типа нейронов по их морфофункциональной характеристике.

1. Чувствительные, рецепторные, или афферентные, нейроны. Тела этих нервных клеток лежат всегда вне головного или спинного мозга, в узлах (ганглиях) периферической нервной системы. Один из отростков, отходящих от тела нервной клетки, следует на периферию к тому или иному органу и заканчивается там тем или иным чувствительным окончанием - рецептором, который способен трансформировать энергию внешнего воздействия (раздражения) в нервный импульс. Второй отросток направляется в ЦНС, спинной мозг или в стволовую часть головного мозга в составе задних корешков спинномозговых нервов или соответствующих черепных нервов. Существует несколько классификаций рецепторов (таблица 11.1).

2. Замыкательный, вставочный, ассоциативный, или кондукторный, нейрон. Этот нейрон осуществляет передачу возбуждения с афферентного (чувствительного) нейрона на эфферентные. Суть этого процесса заключается в передаче полученного афферентным нейроном сигнала эфферентному нейрону для исполнения в виде ответной реакции. Эти нейроны лежат в пределах ЦНС.

3. Эффекторный, эфферентный (двигательный/ или секреторный) нейрон. Тела этих нейронов находятся в ЦНС (или на периферии - в симпатических, парасимпатических узлах). Аксоны (нейриты) этих клеток продолжаются в виде нервных волокон к рабочим органам (произвольным - скелетным и непроизвольным - гладким мышцам, железам).

Таблица 11.1. Классификация рецепторов

По воспринимаемой среде

По виду воспринимаемых раздражений

По характеру связи с раздражителем

По структурным особенностям

- экстерорецепторы (воспринимают раздражение из внешней среды, расположены в наружных покровах тела, в коже и слизистых оболочках, в органах чувств);

- интерорецепторы (получают раздражение при изменениях химического состава внутренней среды организма и давления в тканях и внутренних органах);

- проприоцепторы (воспринимают раздражения в мышцах, сухожилиях, связках, фасциях, суставных капсулах).

- хеморецепторы (рецепторы вкусовой и обонятельной сенсорных систем, сосудов и внутренних органов);

- механорецепторы (проприорецепторы двигательной сенсорной системы, барорецепторы сосудов, рецепторы слуховой, вестибулярной, тактильной сенсорных систем);

- фоторецепторы (рецепторы зрительной сенсорной системы);

- терморецепторы (рецепторы температурной сенсорной системы кожи и внутренних органов);

- болевые, ноцицепторы

- дистантные (реагируют на сигналы от удаленных источников и обуславливают предупредительные реакции организма (зрительные и слуховые);

- контактные (принимают восприятие при непосредственном контакте (тактильные и др.)).

- первичные (окончания чувствительных биполярных клеток (проприо-, терморецепторы), в которых энергия внешнего раздражения преобразуется в нервный импульс в самом чувствительном нейроне);

- вторичные (специализированные рецепторные (не нервные!) клетки, расопложенные между чувствительными нейронами и точкой приложения раздражителя (например, фоторецепторы глаза)).

Рис. 11.3. Строение синаптических контактов

Нейроны морфологически классифицируют на униполярные(имеют один отросток, связаны с сенсорными модальностями),псевдоуниполярные(один раздваивающийся отросток),биполярные(имеют один аксон и один дендрит и характерны для сенсорных органов зрительной, слуховой и обонятельной систем),мультиполярные(имеют один аксон и несколько дендритов) (рис. 11.4). Более подробная классификация исходит из особенностей формы их тела (веретенообразные, пирамидные), аксонной арборизации (корзинчатые), дендритного дерева, (звездчатые) и т.д. (всего до 60 различных вариантов).

Рис. 11.4. Морфологические типы нейронов:

Нейроны в нервной ткани окружены нейроглией (рис. 11.5), состоящей из мелких клеток, выполняющих разнообразные функции: опорную, секреторную, трофическую, защитную. Нейроглия, как составная часть остова мозга, является основной опорой для нервных клеток. Клетки нейроглии, выстилающие канал спинного мозга и желудочки (полости) головного мозга, наряду с опорной функцией выполняют секреторную функцию, выделяя различные активные вещества прямо в желудочки или в кровь. Клетки нейроглии, которые окружают тела нейронов и образуют оболочку нервных волокон (шванновские клетки), обеспечивают трофическую функцию и играют важную роль в процессах восстановления или регенерации нервных волокон. Те клетки нейроглии, которые обладают способностью втягивать свои отростки и становиться подвижными, выполняют защитную функцию, в основном путем фагоцитоза.

Наиболее распространенный тип глиальных клеток - астроциты. Считается, что астроциты очищают внеклеточные пространства от избытка медиаторов и ионов, способствуя устранению химических «помех» для взаимодействий, происходящих на поверхности нейронов. Астроциты обладают множеством отростков, в белом веществе мозга они носят название фиброзных (из-за наличия множества фибрилл в цитоплазме их тел и ветвей), а в сером веществе - протоплазматических (рис. 11.3). Они выполняют следующие функции: 1) служат опорой для нервных клеток; 2) обеспечивают репарацию нерва после повреждения; 3) изолируют и объединяют нервные волокна и окончания; 4) участвуют в метаболических процессах.

Рис. 11.5. Клетки нейроглии.

Глиальные клетки другого типа - олигодендроциты, образуют плотную оболочку - миелин. Имеют значительно меньше ветвей, они образуют миелиновые оболочки вокруг аксонов в ЦНС позвоночных. Оболочки периферических нервов образуются шванновскими клетками. Мелкие клетки микроглии рассеяны по всей нервной системе и фагоцитируют продукты распада.

Нервные узлы - это скопления тел нервных клеток за пределами центральной нервной системы.

Нервы - скопления длинных отростков нервных клеток, покрытых оболочкой. Нервы, состоящие из аксонов двигательных нейронов, называются двигательными нервами. Чувствительные нервы состоят из дендритов чувствительных нейронов. Большинство нервов содержат и аксоны и дендриты. Такие нервы называются смешанными. По ним импульсы идут в двух направлениях - к ЦНС и от нее к органам.

В числе других ненейронных элементов нервной системы следует назвать клетки артерий, вен и капилляров, вносящих важный вклад в жизнеспособность системы. Кровеносные сосуды ЦНС отличаются тем, что через их стенки не проходят крупные молекулы. К тому же со стороны мозга эти сосуды более или менее изолированы тесно прилегающими к ним астроцитами. Это ограничение получило специальное название гематоэнцефалического барьера (ГЭБ). Развитие учения о ГЭБ неразрывно связано с именем Л. С. Штерн и ее последователей. В настоящее время ГЭБ представляют как сложную дифференцированную анатомо-физиологическую и биохимическую систему, находящуюся между кровью, с одной стороны, и спинно-мозговой жидкостью и паренхимой мозга, с другой, и выполняющую защитную и гомеостатическую функции. Этот барьер создается благодаря наличию высокоспециализированных мембран, обладающих чрезвычайно тонкой избирательной проницаемостью. Основное значение в образовании ГЭБ принадлежит эндотелию мозговых капилляров, а также элементам глии.

Функции ГЭБ здорового организма состоят в регуляции обменных процессов мозга, поддержания постоянством органического и минерального состава ликвора.

Степень проницаемости ГЭБ изменчива и может нарушаться при воздействии экзогенных и эндогенных факторов (токсинов, продуктов распада при патологических состояниях, при введении некоторых лекарственных веществ).

Читайте также: