Медь (Cu) в крови - что означает данный показатель в результатах анализа
Обновлено: 17.05.2024
Содержание в организме: 100 -150 мг. 40% находятся в костях, 24-25% в мышцах, 9-10% в печени и 5-6% в мозге. В тканях количество меди остается неизменным в течение почти всей жизни человека.
Токсичность: 200 мг/сутки
Источники микроэлемента: печень, орехи, грибы, морепродукты, темный шоколад, сухофрукты.
Физиологическая роль: вместе с железом она принимает участие в образовании эритроцитов. Также она является ключевой составляющей коллагена - нашего основного структурного белка, участвует в создании сетки из коллагеновых и эластиновых волокон, участвует в поддержании упругости кожи и сосудов. Важна роль меди в процессах клеточного дыхания, метаболизма железа, продукции нейротрансмиттеров, образования пигмента, в биосинтезе соединительной ткани, гормональной регуляции, иммунных нарушениях. Накопление в мозговой ткани «свободной» меди (не связанной с церулоплазмином) свойственно таким нейродегенеративным заболеваниям, как болезнь Альцгеймера, Паркинсона, боковой амиотрофический склероз, болезнь Кройцфельдта-Якоба и Хантингтона. Некоторые исследователи обращают внимание на
тот факт, что чем более низкий уровень церулоплазмина определяется в крови, тем более раннее начало развития болезни Паркинсона отмечается у пациентов, что связано с сочетанным нарушением обмена меди и железа в мозговой ткани.
Суточная потребность: 2-3 мг / сутки (может достигать 10 мг/сутки).
Причины недостатка: недостаток меди в человеческом организме встречается в исключительно редких случаях: снижение потребления продуктов, богатых медью; хронические заболевания кишечника (муковисцидоз, целиакия ),болезнь Менкеса. Редкая генетическая патология, связанная с X-хромосомой, - болезнь Менкеса ("болезнь курчавых волос") ведет к дефициту меди у болеющих детей. Это заболевание, поражающее преимущественно мужчин, проявляется судорожными приступами, задержкой развития, дисплазией артерий головного мозга и необычно ломкими курчавыми волосами.
Атеросклеротическая дислипидемия, метаболический синдром и нарушение толерантности к углеводам.приводят к снижению уровня меди, как в печени, так и крови (низкий уровень меди в диете приводит к повышению синтеза холестерина и других липидов в печени).
Основные проявления недостатка: симптомы дефицита меди включают анемию, остеопороз, различные поражения костей и суставов, сниженную пигментацию кожи, неврологические симптомы и нарушения работы сердца.
Причины избытка: превышение содержания меди в крови встречается крайне редко. В большинстве случаев отравление минералом связано с потреблением загрязненных продуктов питания и работой в среде с высоким содержанием данного минерала; болезнь Вильсона-Коновалова. Большая часть меди в крови находится в связи с транспортным белком - церулоплазмином (около 95 %), который доставляет ее в печень, меньшая часть связана с альбуминами сыворотки или находится в свободном состоянии. При избыточном поступлении меди с пищей печень выделяет ее излишки с желчью и она удаляется из организма с калом и мочой.
Основные проявления избытка: тошнота и рвота (в редких случаях со сгустками крови); расстройство желудка; боль в области живота; черные выделения в стуле; головные боли; одышка; нарушение сердечного ритма; понижение давления; кома; пожелтение кожи; повреждение почек и печени.
Болезнь Вильсона-Коновалова - тяжелое генетически обусловленное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, в основе которого лежит нарушение обмена меди вследствии угнетения синтеза церулоплазмина (недавно открыт ген болезни АТР7В) с избыточным накоплением меди преимущественно в печени и центральной нервной системе. Основными его симптомами являются: анемия; тошнота; рвота; боли в животе; желтуха; повышенная утомляемость; резкие перемены настроения; нарушение глотания; неустойчивая походка; дистония;появление специфической окраски радужки глаз. При вовлечении в патологический процесс почек может нарушиться образование мочи вплоть до анурии. Некоторые из этих симптомов иногда также проявляются при остром или хроническом отравлении медью, возникающем из-за загрязнения окружающей среды, а также вследствие заболеваний печени, которые препятствуют обмену микроэлемента.
- диагностика болезни Вильсона - Коновалова ( совместно с тестом на церулоплазмин), контроль эффективности ее лечения.
- диагностика отравления медью, а также ее дефицита или нарушений, влияющих на обмен меди (вместе с тестом на церулоплазмин).
Предпочтительнее натощак, в противном случае необходимо воздержаться от приема пищи в течение 2-3 часов.
Тест используется для скрининга болезни Коновалова-Вильсона, болезни Менкеса, оценки содержания меди в организме.
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме. Рекомендовано исключение препаратов и пищевых добавок, содержащих соответствующие микроэлементы.
Вы можете добавить к заказу еще тесты в течение 7 дней
! Добавить такое же исследование с другим способом взятия биоматериала можно только в отдельном заказе.
Исследование входит в состав
Комплексный анализ крови на наличие тяжёлых металлов и микроэлементов 23 показателя (Li, B, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Se, Mo, Cd, Sb, Hg, Pb)
Адреса медицинских офисов
- Анализы и цены
- Анализы на дому
- После COVID-19
- Здоровье щитовидной железы
- Бесконтактный анализ на COVID-19
- Жизнь без аллергии
- Карта здоровья
- Корпоративная карта здоровья
- Блог о здоровье
- Часто задаваемые вопросы
- Условия возврата
- Политика обработки персональных данных
- Пользовательское соглашение
- Условия договора оферты
© Группа компаний KDL. Все права защищены и охраняются законом.
Копирование и публичное воспроизведение материалов и оформления сайта допускается только с письменного разрешения правообладателя.
Медь - это жизненно важный микроэлемент, играющий существенную роль в синтезе гемоглобина и активации ферментов дыхательной цепи. Он входит в состав костей, хряща, соединительной ткани и миелиновых оболочек.
Синонимы русские
Общая медь в крови.
Синонимы английские
Cu, Total copper, Hepatic copper.
Метод исследования
Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой.
Единицы измерения
Мкг/л (микрограмм на литр).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
- Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
- Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
Медь - важный катион, входящий в состав многих ферментов. Они принимают активное участие в метаболизме железа, формировании соединительной ткани, выработке энергии на клеточном уровне, продукции меланина (пигмента, отвечающего за цвет кожи) и в нормальном функционировании нервной системы.
Основными источниками меди для человека являются такие продукты питания, как орехи, шоколад, грибы, печень, злаки и сухофрукты. Также медь может поступать в организм с водой, если она контактировала с медьсодержащими предметами, например с медьсодержащей посудой. После поступления в желудочно-кишечный тракт медь всасывается в тонкой кишке и соединяясь с белками крови, транспортируется в печень. Большая часть меди в крови находится в связанном с церулоплазмином состоянии (около 95 %), меньшая часть связана с альбуминами сыворотки или находится в свободном состоянии. При избыточном поступлении меди с пищей печень выделяет ее излишки с желчью и она удаляется из организма с калом и мочой.
Недостаточность меди, как и ее избыток - редкие патологические состояния.
Чаще встречается перенасыщение организма медью, связанное с нарушением ее обмена либо хроническим отравлением. Наследственное заболевание, приводящее к повышенному отложению меди в тканях организма, называется болезнь Вильсона - Коновалова. Основными его симптомами являются:
- анемия;
- тошнота;
- рвота;
- боли в животе;
- желтуха;
- повышенная утомляемость;
- резкие перемены настроения;
- дрожание конечностей;
- нарушение глотания;
- неустойчивая походка;
- дистония;
- появление специфической окраски радужки глаз.
При вовлечении в патологический процесс почек может нарушиться образование мочи вплоть до анурии. Некоторые из этих симптомов иногда также проявляются при остром или хроническом отравлении медью, возникающем из-за загрязнения окружающей среды, а также вследствие заболеваний печени, которые препятствуют обмену микроэлемента.
Дефицит меди может внезапно возникнуть у людей, страдающих заболеваниями, вызывающими тяжелую мальабсорбцию (муковисцидоз, целиакия). Эти болезни сопровождаются нейтропенией, остеопорозом и микроцитарной анемией.
Редкая генетическая патология, связанная с X-хромосомой, - болезнь Менкеса ("болезнь курчавых волос") ведет к дефициту меди у болеющих детей. Это заболевание, поражающее преимущественно мужчин, проявляется судорожными приступами, задержкой развития, дисплазией артерий головного мозга и необычно ломкими курчавыми волосами.
Недостаточное количество меди в крови грозит производством дефектных эритроцитов с низкой продолжительностью жизни, а также уменьшением активности ферментов, содержащих в своем составе этот микроэлемент.
Для чего используется исследование?
- Для диагностики болезни Вильсона - Коновалова (как правило, совместно с тестом на церулоплазмин).
- Для оценки состояния пациента при подозрении на отравление медью, а также при ее недостатке или при нарушениях, влияющих на обмен меди (вместе с тестом на церулоплазмин).
- Для контроля за эффективностью лечения болезни Вильсона - Коновалова и патологического состояния, вызванного избытком меди или ее излишней потерей.
Когда назначается исследование?
- Совместно с другими тестами (церулоплазмин).
- При наличии симптомов болезни Вильсона - Коновалова.
- При подозрении на острое отравление медью.
- При оценке обеспеченности организма медью.
Что означают результаты?
Референсные значения: 575 - 1725 мкг/л.
Причины повышения уровня меди:
- внутривенное введение медьсодержащих растворов;
- применение оральных контрацептивов;
- первичный билиарный цирроз;
- хронические воспалительные заболевания (ревматоидный артрит, системная красная волчанка);
- гемохроматоз;
- гипертиреоз;
- гипотиреоз;
- лейкоз;
- лимфома;
- анемия (пернициозная, железодефицитная, апластическая).
Причины снижения уровня меди:
- болезнь Менкеса ("болезнь курчавых волос");
- болезнь Вильсона - Коновалова (гепатолентикулярная дегенерация);
- заболевания желудочно-кишечного тракта (спру, целиакия, поражения тонкого кишечника);
- заболевания почек и печени;
- долгий период энтерального питания;
- квашиоркор;
- муковисцидоз;
- нарушения обмена коллагена;
- первичный остеопороз;
- саркоидоз.
Результаты исследования должны оцениваться в комплексе с анализом на церулоплазмин и клиническими данными. Изолированное повышение концентрации меди в крови не является подтверждением наличия заболевания, а лишь указывает на необходимость дальнейшего клинического поиска.
Характерными лабораторными признаками болезни Вильсона - Коновалова являются снижение концентрации меди в крови, повышение ее концентрации в моче в сочетании с пониженным уровнем церулоплазмина.
При некоторых патологических состояниях, таких как хронические заболевания печени, почек, остром гепатите, наблюдается повышенное выделение меди с мочой и ее высокий уровень в крови, при этом уровень церулоплазмина будет нормальный или повышенный.
Уменьшение содержания меди в крови и в моче, а также уменьшение концентрации церулоплазмина иногда свидетельствуют о дефиците меди.
Повышение концентрации меди во время лечения состояния, связанного с ее дефицитом и снижением концентрации церулоплазмина, говорит об эффективности проводимой терапии.
Ситуации, вызывающие сильное изменение уровня меди, чаще всего связаны с нарушением питания и/или всасывания меди, а также с какими-либо генетическими нарушениями ее утилизации и включения в процессы обмена.
Читайте также:
- Вирус Коксаки: испорченный отдых на море
- Эстрогены в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний
- Норбактин при цистите: инструкция по применению
- Функциональная патология сердца. Дифференциальный диагноз кардиалгии при вегето-сосудистой дистонии
- Как эффективно снизить веса при помощи аэробики: советы и рекомендации экспертов