Поставлять вакцину Спутник V за границу могут начать в ноябре - декабре
Обновлено: 16.06.2024
За восемь месяцев 2021 года Россия продала за рубеж 362,5 тонны вакцин на сумму свыше 700 миллионов долларов США, сообщает 17 октября РБК со ссылкой на таможенную статистику.
При этом в таможенных документах не уточняется, какие именно препараты ушли на экспорт, но все страны, которые в 2021 году значительно увеличили закупки российских вакцин, ранее заключили контракты на поставку разрешенного для экспорта «Спутника V». Таких стран пять: Аргентина, Казахстан, Индия, ОАЭ и Мексика. Активнее всего они закупали российские вакцины летом: ежемесячно суммы закупок превышали 100 млн долларов США. Пик поставок пришелся на август и составил 105,8 тонн на сумму 123,8 млн долларов. Издание отмечает, что в прошлом году эти страны приобретали значительно меньше вакцин российского производства, а общий экспорт вакцин из России в эти страны в 2020 году по данным Минпромторга составил всего 9,5 млн долларов. В ведомстве отмечали, что резкий рост показателей связан с выводом на международный рынок вакцины против коронавируса.
Ранее «Фонтанка» рассказала, сколько Россия зарабатывает на своих вакцинах, даже без признания ВОЗ. По данным «Фонтанки», за весь 2020 год Россия экспортировала разнообразных вакцин в общей сложности на 150 млн долларов. А в 2021 году поставки резко пошли вверх, и это совпало с началом массового производства отечественных вакцин от коронавируса. По итогам года можно ожидать, что экспорт вакцин в денежном выражении достигнет объема в 1,1-1,2 млрд долларов. Если вычесть поставки некоронавирусных вакцин, можно предположить, что «Спутник V» принесет около миллиарда долларов выручки.
МОСКВА, 20 августа. /ТАСС/. Поставки российской вакцины от коронавируса "Спутник V" на внешние рынки могут начаться в ноябре - декабре 2020 года, сообщил журналистам глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев в рамках пресс-конференции в режиме онлайн.
"Исходя из тех производственных мощностей, куда мы инвестируем, не только на территории России, но и в других странах, мы можем начать поставлять вакцину на внешние рынки в ноябре - декабре этого года", - рассказал он.
Поставки в другие страны
РФПИ обсуждает поставки российской вакцины от коронавируса "Спутник V" в Египет и другие страны Африки, сообщил Дмитриев.
"Египет - это перспективно важная страна, и мы сейчас работаем со многими странами на Ближнем Востоке, обсуждая в том числе поставки в Египет и в другие ключевые страны Африки", - рассказал глава фонда, отвевая на соответствующий вопрос.
Дмитриев также добавил, что на сегодняшний день приоритетным является производство вакцины "Спутник V" за рубежом. Глава фонда выделил Индию, Бразилию, Корею и Кубу. "Многие из этих стран могут стать международными "хабами" по производству вакцин. Мы работаем сейчас с четырьмя партнерами в Индии, которые, как нам кажется, могут производить вакцину института Гамалеи", - добавил он.
Интерес к вакцине
Большинство зарубежных стран проявляют интерес к российской вакцине от коронавируса "Спутник V", несмотря на информационную войну против нее, заявил Кирилл Дмитриев.
"Мы видим, что ряд стран ведут информационную войну против российской вакцины, тем не менее большинство стран хотят узнать факты о российской вакцине и, соответственно, хотят понять, как она работает и какая информация есть", - сказал он.
Дмитриев также призвал не политизировать ситуацию вокруг вакцины, "потому что должно быть много вакцин: чем больше, тем лучше для человечества". "Мы видим от многих стран все больший интерес понять технологию. По мере того как различные страны будут понимать, как работает российская вакцина, к ней будет больший интерес", - добавил глава фонда.
Примером активного использования аденовирусных вакцин глава РФПИ назвал американскую армию. "Вакцинами, содержащими живые аденовирусы человека, в частности, вакцинируются новобранцы армии США. Начиная с 1971 года, такого рода вакцины там получили более 10 млн человек. Второе поколение таких вакцин было одобрено Управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США в 2011 году, и они до сих пор применяются в американской армии", - сообщил он.
Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса, получившую название "Спутник V". Препарат был разработан Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава РФ на платформе аденовирусных вакцин человека.
Также ранее РФПИ и институт Гамалеи создали ресурс для распространения актуальной информации о вакцине "Спутник V" и "для борьбы с кампанией дезинформации, развернутой в ряде международных СМИ". Дмитриев также заявлял, что в мире идут "скоординированные и тщательно подготовленные информационные атаки на российскую вакцину". Глава Минздрава РФ Михаил Мурашко называл зарубежную критику вакцины безосновательной и связывал ее с тем, что иностранные специалисты чувствуют "конкурентные преимущества российского препарата".
Отработанные схемы
В целом эта инициатива не нова. Международные сертификаты вакцинации, или «желтые карточки», путешественники получают, делая прививку от краснухи, холеры, желтой лихорадки, малярии или дифтерии. Их они обязаны предъявить, направляясь, к примеру, в некоторые страны Африки.
В качестве возможной дополнительной меры эксперт-дезинфектолог называет практику измерения актуального уровня антител и последующей повторной вакцинации. «В вакцинных паспортах или усиленных медкнижках, если удастся узаконить их на международном уровне, должна быть возможность проставить данные об уровне антител. После заболевания коронавирусом приблизительно через три-шесть месяцев следует измерить их уровень и в зависимости от него принимать решение о ревакцинации. Также можно измерить клеточный иммунный ответ, но это значительно сложнее. И все это уже факультативно», - рассказывает Н. Дубинин.
В Европе единства нет
Одним из первых всерьез рассмотреть идею вакцинных паспортов для борьбы с COVID-19 предложил премьер Греции Кариакос Мицотакис. В конце января в Греции начали выдавать цифровые сертификаты прошедшим вакцинацию. Кроме того, Исландия, которая не является частью ЕС, но входит в Шенгенскую зону, в январе тоже начала выдавать цифровые сертификаты о вакцинации, чтобы облегчить путешествия за рубеж. К началу массовых отпусков планируют ввести вакцинные паспорта и в Швеции. Об этом в пятницу на пресс-конференции заявил министр энергетики и информационных технологий страны Андерс Игеман. По его словам, власти страны исходят из того, что в будущем вакцинные паспорта станут одним из основных условий свободного перемещения по миру. В свою очередь, не имеющие их будут ограничены в своих международных передвижениях.
С учетом этого россиян все больше начинает волновать вопрос: а будет ли прививка «Спутником V» достаточным основанием для получения документа, который позволит пересекать границы европейских государств?
Однако решений национальных структур мало для уверенности в том, что границы не будут под замком для привитых «Спутником V» россиян: российская вакцина должна пройти процедуру одобрения в Европейском агентстве по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA) для стран Евросоюза и в Управлении по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration - FDA) для признания за рубежом, уточнила консультант «НеоТекФарм» Людмила Бюрабекова. Первая организация уже начала независимую экспертизу 4 марта, однако ее результаты предсказывать пока рано. В ходе проверки специальная комиссия оценит соответствие препарата стандартам Евросоюза по эффективности, безопасности и качеству. Кроме того, при экспертизе проводится инспекторат производственных площадок. При этом председатель EMA Криста Виртумер-Хохе осудила одобрение препарата напрямую некоторыми странами ЕС до решения регулятора. Она сравнила такие действия с русской рулеткой, за что создатели вакцины уже потребовали публичных извинений.
Россия ждет экспертизу ВОЗ
Еще одна важная веха для «Спутника V» - одобрение со стороны ВОЗ. Организация высказалась против введения вакцинных паспортов, обращая внимания политиков на возможную дискриминацию тех, у кого не будет доступа к вакцине, а также недостаток данных о том, что вакцинирование останавливает распространение вируса. Стоит также отметить, что на данный момент всего в мире от коронавирусной инфекции были привиты чуть более 300 млн человек, это около 3,8% населения планеты, следует из подсчетов ТАСС от 8 марта, что создает слишком узкую привилегированную прослойку при введении обсуждаемых документов.
Несмотря на это разработанная ВОЗ процедура включения в реестр средств для использования в чрезвычайных ситуациях (EUL) дает странам возможность ускорить свои собственные регуляторные процедуры одобрения для импорта и применения вакцины, а потому чрезвычайно важна для признания российского препарата за рубежом. Она также позволяет ЮНИСЕФ и Панамериканской организации здравоохранения закупать вакцину для распространения в нуждающихся в ней странах, объяснила Л. Бюрабекова.
По сути, процедура включения в реестр средств для использования в чрезвычайных ситуациях позволяет оценить приемлемость новой продукции медицинского назначения во время чрезвычайных ситуаций. Она предусматривает тщательную оценку данных в конце второй и третьей фаз клинических испытаний, изучение значительного объема дополнительных данных по безопасности, эффективности и качеству производства, а также оценку плана управления рисками. Л. Бюрабекова пояснила, что эти данные анализируются независимыми экспертами, представляющими отдельные национальные регуляторные органы, и группами ВОЗ, которые изучают все имеющиеся фактические данные в отношении рассматриваемой вакцины, планы мониторинга ее использования и дальнейших исследований.
Эксперт добавляет, что одобрение российской вакцины ВОЗ позволит включить ее в реестр для использования при чрезвычайных ситуациях, а странам - начать применение в программах вакцинации. Кроме того, это позволит включить российскую вакцину в Глобальный механизм по обеспечению доступности вакцин против коронавирусной инфекции COVAX, которая объединяет 172 страны. Такие вакцины будут на равных условиях предложены всем странам-участницам соразмерно численности их населения, изначально для первоочередной вакцинации работников здравоохранения, а затем для охвата вакцинацией таких уязвимых групп, как пожилые люди и лица, страдающие фоновыми заболеваниями.
Соответственно, чем большее количество стран будет применять российскую вакцину, тем больше на международной арене будет политиков, заинтересованных в ее безусловном признании при введении вакцинных паспортов.
В ноябре 2020 года ВОЗ сообщила, что Научно-исследовательский центр им. Н. Ф. Гамалеи, разработавший «Спутник V», уже подал заявку на включение препарата в перечень рекомендуемых вакцин для экстренного использования. На прошлой неделе министр здравоохранения России Михаил Мурашко обсудил ход этой процедуры с гендиректором ВОЗ Тедросом Гебрейесусом.
Впрочем, эксперты призывают не паниковать, даже если процесс одобрения отечественной вакцины пойдет не по плану. Конечно, повторная прививка другим препаратом - это определенный риск, ведь точных данных о несовместимости различных вакцин пока нет, хотя производители уже ищут ответы на эти вопросы. «Пока из одобренных вакцин не рекомендуется прививаться только вакциной производства AstraZeneca, так как она разработана на таком же принципе действия, как и «Спутник V», то есть на основе аденовирусного вектора», - добавила Л. Бюрабекова.
Автор: Юлия Чернышевская
Если Вы заметили ошибку, выделите, пожалуйста, необходимый текст и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить об этом редактору.
Читайте также: