Врачам удалось спасти малышку, родившуюся с половиной сердца

Обновлено: 30.05.2024

В Великобритании врачи провели уникальную операцию и спасли жизнь новорождённой девочке, которая появилась на свет с редкой патологией. У ребёнка диагностировали эктопию сердца. Это порок, при котором орган расположен вне грудной клетки.

Что значит "сердце готово выпрыгнуть из груди", Наоми и Дин теперь знают не понаслышке. Ни на минуту не отходят от своей маленькой Ванилоппы. В свои три недели девочка пережила уже три операции, передает "ТВ Центр".

О том, что у малышки редкий диагноз, женщина узнала еще в начале беременности. Эктопия сердца - это когда орган расположен за пределами грудной клетки - встречается у восьми из миллиона детей. В 90% случаев новорожденные умирают в первые дни жизни. Но несмотря на все опасения врачей, пара решилась на роды. Малышка появилась на свет на месяц раньше срока: по мнению медиков, именно это позволило избежать осложнений.

За жизнь малышки боролись более 50 медиков. Сразу после рождения девочку поместили в специальный пластиковый пакет, чтобы не занести инфекцию. Чуть позже сердце новорожденной - размером с крохотный кулачок - удалось вернуть в грудную клетку. Маленькая Ванилоппа стала первым ребёнком в Великобритании, которому удалось выжить с такой аномалией. Теперь врачам предстоит решить, как восстановить кости, чтобы защитить внутренние органы.

"Существуют разные варианты того, как защитить сердце. Можем распечатать что-нибудь пластиковое на 3D-принтере, или сделать что-то органическое, что росло бы вместе с ней", - рассказал детский кардиолог Фрэнсис Бу'Лок.

Как крохотный организм перенесет подобное вмешательства, прогнозировать трудно. Но пока жизни девочки ничего не угрожает. Малышка почти привыкла к необычному корсету и вспышкам фотокамер.

Болезнь, которую маленькой Мире диагностировали ещё до того, как она появилась на свет, называется синдром гипоплазии левого желудочка сердца (или синдром Раухфуса-Киселя). Это значит, что левый желудочек сердца девочки был крайне недоразвит и практически нефункционален. Обычно первые симптомы болезни проявляются уже в первые 2 дня жизни и выражаются в сильнейшем недостатке кровообращения. Болезнь стремительно прогрессирует и быстро убивает больного.

Синдром Раухфуса-Киселя встречается примерно у 7% детей с врождёнными пороками сердца и является самой частой причиной смерти среди таких больных. Даже если нарушение диагностировано ещё в утробе матери, спасти малыша очень трудно — нужна серия сложных операций или трансплантация сердца. 97% больных детей погибают на первом году жизни.

Состояние Миры же было тяжелее, чем можно было ожидать. По прогнозам врачей, она не пережила бы операцию на открытом сердце, а без лечения умерла бы за несколько дней. Кроме того, девочке диагностировали синдром Шерешевского-Тёрнера — серьёзное заболевание, сопровождающееся аномалиями в развитии сердца.

Но жизнь девочки всё-таки удалось спасти. Врачи провели серию процедур, ещё когда она находилась в утробе, и несколько операций после того, как она родилась.

— Ей ещё понадобятся другие операции, но самое сложное позади, — передаёт Science Daily слова кардиолога Айми Армстронга, работавшего в группе врачей, лечивших Миру.

Красноярские кардиохирурги пока с осторожностью, но уже говорят об успехе уникальной операции. Они фактически нарастили отсутствующую половину сердца новорожденному младенцу из Биробиджана. Сейчас малыш уже дома, растет, хотя шансов на это, казалось бы, не было.

Маленький Егор от своих сверстников сейчас ничем не отличается. Активный, с хорошим аппетитом, вес в норме. Для мамы это настоящее чудо: ведь еще до рождения малышу поставили диагноз, с которым не живут. "Мне так и написали: с летальным исходом. Я даже не помню, как добралась до автобуса", — рассказывает мама малыша Татьяна Костевич.

Гипоплазия левых сердечных отделов — редкий порок. Будущей маме объяснили: малыш появится на свет только с половинкой сердца. Аорта, левое предсердие и желудочек не развиты. Максимум, что обещали врачи, — 3 месяца жизни. "Направили в Хабаровск в кардиологию. Кардиохирург сказал, что с таким пороком сердца Хабаровск не оперирует", — говорит Татьяна Костевич.

Шанс на жизнь подарили врачи из Красноярска. Здесь в сердечно-сосудистом центре узнали о сложном диагнозе. Маму предупредили: шансы невелики, но хирурги готовы рискнуть и провести сложнейшую операцию.

Ребенка с половинкой сердца спасали врачи сразу двух крупных красноярских клиник. На свет он появился в современном перинатальном центре, и через несколько часов ослабшего малыша уже бережно везли на другой конец города — в кардиоцентр, где хирурги ждали своего необычного пациента.

За рубежом подобные операции выполняют в три этапа. Хирурги из Красноярска все сделали за одно вмешательство. 5 часов понадобилось, чтобы имплантировать новую аорту, и разделить малый и большой круги кровообращения. Для этих манипуляций пришлось на 40 минут полностью отключить пациента от аппаратов жизнеобеспечения и охладить до 18 градусов.

"В данной ситуации мы смогли выполнить полную двухжелудочковую коррекцию, как мы это называем. Мы приложили все усилия, чтобы сердце у этого малыша функционировало, как у здорового человека", — рассказал Алексей Ильин, заведующий Детским кардиохирургическим отделением Федерального центра сердечно-сосудистой хирургии г. Красноярска.

Успех этой операции дарит надежду и другим детям с подобным диагнозом. Патология хотя и редкая — встречается у одного ребенка из шести тысяч новорожденных, но теперь каждый такой случай — не безнадежный.

"Мы считаем, что если мы можем из всего спектра хирургических вмешательств хоть что-то предложить пациенту, мы обязаны это сделать", — подчеркнул Валерий Сакович, главный врач Федерального центра сердечно-сосудистой хирургии г. Красноярска.

За малышом, который родился с необычным сердцем сейчас наблюдают врачи из Хабаровска. Раз в несколько месяцев нужно проверять, что новые сердечные отделы растут вместе с ребенком. В этом случае Егор ничем не будет отличаться от своих сверстников и в будущем сможет даже заниматься спортом.

Читайте также: